脱髓鞘疾病的症状
天天常笑容颜俏，七八分饱人不老，逢君莫问留春术，淡泊宁静比药好。古往今来，人们都普通注意养生！只有进行科学的养生，我们才能达到身心健康的目的。如何避开有关养生保健的认识误区呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“脱髓鞘疾病的症状”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
脱髓鞘疾病的症状是什么呢?我们人的一生当中都会患有很多的疾病，我们人类已知的疾病数量数不胜数，其中有的疾病都只是个别，患病案例比较的少，我们不需要去了解，而对于一些常患的疾病我们还是的了解下，多了解一点对于以后都是有帮助的。脱髓鞘疾病这是一种临床表现各异的疾病，对于这种疾病的症状比较的难以琢磨，为了我们今后更好的预防这这种疾病，我们应该多多的深入的了解下哦。
疾病：
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。
急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生雪旺细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。
临床表现：
多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：
(1)精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等;
(2)构音障碍或语音轻重不一;
(3)视力障碍;
(4)感觉减退或感觉异常;
(5)肢体活动不利或瘫痪;
(6)小便障碍，阳痿等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。
护理措施：
1治疗与服药;本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。
2避免诱因;外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。妊娠可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。
3急性发作期或复发期：
(1)卧床休息，以利病情缓解;
(2)给予瘫痪肢体适当的被动运动，以防关节僵硬及疼痛;
(3)晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。
4复查;病人应定期到医院复查，了解病情有无发展，以便给予信应的处理。可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗、改善及康复。您说的病况不全面，也不知道年龄，这里提供的都只能作为参考，建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。
Ys630.com相关知识
可能很多人都不知道脱髓鞘是一种什么样的疾病，这主要我们缺乏医学知识引起的，所以建议大家最好是了解脱髓鞘的症状。脱髓鞘是指大脑组织中成熟的骨髓磷脂细胞发生病变的一种现象，比如脑组织出现感染以及机体中毒等，这些症状对于大脑的影响是非常大的，我们应该要及时的进行治疗。
脑白质脱髓鞘改变是什么意思?脑白质脱髓鞘指的是大脑组织中已经发育成熟的正常髓磷脂细胞在生理或者病理的情况下被破坏的一种现象。导致大脑白质脱髓鞘改变的原因有很多，比如脑组织感染、机体中毒、自身免疫系统功能发生紊乱、老年性退化改变、维生素B12缺乏、脑动脉发生硬化、小脑扁桃体下疝畸形等。
并不是所有的脑白质脱髓鞘改变是需要治疗的。很多老年人做脑部的核磁共振检查都可以发生大脑白质的脱髓鞘改变，这类改变多属于正常现象，患者没有任何症状，不需要接受治疗。对于感染引起的脑白质脱髓鞘改变，可以短时间内使用大量的糖皮质激素治疗，可使白质脱髓鞘的病灶面积减少，甚至全部消失。
根据上述内容介绍，脑白质脱髓鞘改变是什么意思?我们已经针对这个问题为大家进行了详细介绍。大脑白质内有大量的髓磷脂细胞，如果这些正常的磷脂细胞被刺激因素破坏，就可能出现白质脱髓鞘的改变。这种现象并不是指的某一种疾病，多见于感染、中毒、老年脑的改变、维生素B12缺乏、小脑扁桃体下疝畸形、脑动脉硬化等。
脑蛋白质脱髓鞘这种症状会导致大脑组织出现萎缩的情况，主要是因为这种疾病是发生在大脑组织中的感染以及大脑组织出现中毒的症状，所以对于脑蛋白质脱髓鞘的症状，应该要通过X射线以及CT的方法进行检查，然后检查出这种疾病之后，采用中医治疗的方法或者手术进行治疗。
1、传统X线诊断
X线平片检查能显示海绵状脑病(Canavan’sdisease)所致的进行性头颅增大，对其它类型的脑白质疾病均无阳性发现。脑室及气脑造影可显示脑白质疾病晚期脑萎缩的改变。当多发硬化斑块较大时，脑血管造影可显示有血管移位，但多数脑白质疾病病灶的血管造影像呈阴性改变。总之，传统X线检查对脑白质疾病的诊断价值非常有限。
2、CT诊断
CT具有高密度分辨率和空间分辨率，平扫即可较清晰区分大脑半球和小脑半球的白质和灰质，增强CT扫描则可增加脑白质病灶的显示能力。但是CT的软组织对比分辨率较低，显示脑干和小脑不佳。所以，CT不能完全显示某些脑白质病灶、其定位和定性诊断能力均受限。
3、MRI(磁共振)诊断
MRI是显示脑白质及白质病灶最敏感的方法，以T2加权像更为敏感。除横断位外，还应包括冠状断扫描，有些病理变化仅在冠状断T2加权像上才能充分显示。T2加权像显示的髓磷脂沉积过程与尸检切片髓磷脂染色所见，相关良好。在矢状断像上，MRI可显示脑干脑白质的发育情况。若常规扫描发现脑白质信号异常，可行增强扫描，以确定病灶的严重程度、活动性和进行鉴别诊断
因为颅内脱髓鞘病变这一情况在人们身体上的发病几率并不是很高，所以可能大多数人都没有听说过颅内脱髓鞘病变的问题。这如果一个人发生了颅内脱髓鞘病变的话，会经常感觉到头痛，并且颅内脱髓鞘病变到达严重地步，会对一个人的脑部神经造成损伤。以下就让大家一起学习颅内脱髓鞘病变的知识。
脱髓鞘病变
症状体征：
1)头痛原因
脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高，但脱髓鞘病人也有头痛发作，归纳原因有两方面：
1. 神经的刺激性症状，正常的神经纤维，感觉冲动发生于神经末梢和细胞体，运动冲动发生于细胞体;病变的神经纤维，冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导，这种异位冲动可以由易患性增高，对机械刺激非常敏感所致，也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋，可造成疼痛。
2. 脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应，刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛。
2)疾患分类
1. 脱髓鞘分成以下5类：
A. 病毒性。B. 免疫性。C. 遗传性(髓鞘形成不良)。D. 中毒性/营养性。E. 创伤性。
2. olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类：
A. 自身免疫性。B. 急性播散性脑脊髓炎。C. 急性出血性白质脑炎。D. 多发性硬化。E. 感染性。F. 进行性多灶性白质脑病。G. 中毒性/代谢性。H. 一氧化碳中毒。I. 维生素b12缺乏。J. 汞中毒(minamata病)。K. 酒精/烟草中毒性弱视。L. 脑桥中央髓鞘溶解症。M. marchiafava-bignami综合症。N. 缺氧。O. 放射性。p. 血管性。Q. binswanger病。R. 髓鞘代谢的遗传性疾病。S. 肾上腺白质营养不良。T. 异染性白质营养不良。U. krabbe病。V. alexander病。W. canavan-van。X. bogaert-bertrand病。Y. pelizaeus-merzbacher病。Z. 苯丙酮尿症。临床上最常见的是多发性硬化。
3)症状体征
以下就门诊常见多发性硬化病的主要症状、体征等，给你作一介绍：
多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20--40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：
1. 精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等。
2. 构音障碍或语音轻重不一。
3. 视力障碍。
4. 感觉减退或感觉异常。
5. 肢体活动不利或瘫痪。
6. 小便障碍，阳痿等。
本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病愈后一般不很坏，起病后平均存活期为25--30年。
治疗
一、早期用氢化可的松100-200mg或地塞米松5-10mg静滴,每日一次，7-10d后如病情稳定改为强的松30mg口服。随病情好转可逐渐减量。
二、20%甘露醇250ml静滴1次/d脱水，706代血浆500ml静滴,1次/d改善脊髓微循环。
三、给予大剂量维生素B族制剂和胞二磷胆碱等神经营养药物。
四、适当选用抗生素预防呼吸道及泌尿系感染。
五、定时翻身拍背预防褥疮。加强患肢功能锻炼，防止肢体畸形。
1.药物治疗：
本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。
2.复合治疗：
神经细胞靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。
脱髓鞘在人的脑袋中发挥着非常重要的作用，虽然大多数人可能都没有听说过脱髓鞘。而脑袋中有许多的神经元分布，脱髓鞘的主要作用就是保护人的神经元，和使人体神经元能够快速传递信息。如果发生脱髓鞘病变的话，会影响到脱髓鞘的正常功能，但是如果一个人双侧脱髓鞘改变有怎样的影响呢?
一、脱髓鞘改变的症状
1、出现精神上的症状，主要表现为没有征兆的突然开始哭泣或是讪笑，容易激动、焦虑，记忆力减退、反应力变慢等。
2、出现头痛、头晕、等脑部不适症状，且会因此影响到睡眠，所以可能会出现睡眠障碍，如入睡困难、失眠等。
3、眼睛或视力出现问题，如原本视力很好的人突然开始减退，且感觉到眼胀、眼酸，眯眼时感觉眼睛泪水多等。
4、泌尿系统出现问题，如尿频、尿急，以及排便困难，男性患者可能同时会出现阳痿的现象。
5、病情后期会出现肢体发麻、下肢浮肿，以及在进行肢体活动时会感觉受到限制，严重者可能会出导致身体瘫痪。
二、脱髓鞘改变的治疗及护理
1、在发病后宜尽早进行治疗，控制病情的进一步发展。可服用强的松、地塞米松、促肾上腺素等药物进行治疗。
2、中西复合治疗，改善神经功能以及局部血液微循环，同时采用神经再生的药物激活神经，可以有效修复神经功能。
3、对于症状较轻的患者可选择服用谷维素、维生素、甲钴胺等药物进行治疗。若是症状逐渐加重时可以采用丙球蛋白、免疫球蛋白等药物。
4、采用中医治疗，如按摩、针灸、汤药等，特别是按摩穴位，相比起来能更有效的缓解病情，且见效较快。
5、在平时注意尽量不要过度劳累、情绪激动，以及避免呼吸道受到感染，才能更好的避免病情再次复发加重。
通过对脱髓鞘改变症状以及治疗的了解后，若是不辛患上了脱髓鞘改变，一定要及时进行治疗，以免影响日常生活以及身体健康。
脑部是人体的核心器官，脑部是指挥身体做出各种动作的信息处理中心，因此，保护脑部的健康是非常重要的事项，而脑部疾病在现代生活中非常的常见，能够给人们的生活造成极大的破坏性影响，例如，脑脱髓鞘病变就是比较严重的病症之一，这种疾病具有一定的遗传性，下面就来看看脑脱髓鞘病变属于什么遗传呢？
脱髓鞘病变是急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病，发病高峰为二到三周，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重病情继发加重。
脑白质脱髓鞘病变的病因很多的，有一部分是可以遗传的，但也有很多是后天造成的，比如说一氧化碳中毒也会，还有一些炎症，感染也会，另外还有一些像缺血性的脑动脉硬化的这种也会引起脱髓鞘的病变，当然还有一些像中毒的。
病史及症状：
多青壮年发病，病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、过劳、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、无力，病变相应部位背痛和束带感，尿潴留和大便失禁。
护理
避免诱因：
外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。妊娠可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。
急性发作期或复发期：
① 卧床休息，以利病情缓解。
② 给予瘫痪肢体适当的被动运动，以防关节僵硬及疼痛。
③ 晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。
复查：
病人应定期到医院复查，了解病情有无发展，以便给予信应的处理。可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊，有利于病情的治疗、改善及康复。
饮食养生
运动养生
