结缔组织病遗传吗
“笑一笑，十年少，笑口常开，健康常在。愁一愁，白了头，天天发愁，添病减寿。”人类的历史长河中，围绕养生有非常多的名句流传，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。如何避免关于中医养生的误区呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供结缔组织病遗传吗，相信能对大家有所帮助。
结缔组织病遗传吗
1、结缔组织病遗传吗
结缔组织病遗传,本病病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫异常及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,多数结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入自身免疫性疾病。
结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点,如多系统受累(即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累),病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等;但又各具有特征性的表现。
2、结缔组织的功能
结缔组织的功能可能大多数人都不是很清楚,它对人们的身体是具有非常重要的功能性。最常见的就是运输功能,可以保证血液和其他结缔组织具有非常好的运输营养物质和废物的功能。还可以让人们的骨骼当中充满营养物质,不会出现骨质增生的情况,有一定的润滑作用,使得人们关节部位活动的时候变得更加的灵活,具有对抗一些病毒侵入的免疫作用。
3、混合性结缔组织病介绍
混合性结缔组织病是一种综合性疾病,这种疾病和常见的系统性红斑狼疮、系统性硬化症是非常类似。但这几种疾病当中的任何一个都不完全符合混合性结缔组织病的症状,这种疾病在临床上面极少数会出现肾脏损害的情况。绝大部分都是出现的皮肤变化,会感觉到自己的皮肤上面长出很多的红斑,排尿的时候还会产生蛋白尿,而激素治疗这种方法对于混合性结缔组织病有很好的效果。
结缔组织病的诊断
临床常用 Sharp 标准:
1、主要标准:重度肌炎;肺部累及( 二氧化碳弥散功能小于 70% 、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤);雷诺现象/食管蠕动功能降低;肿胀手或手指硬化;抗 ENA 大于或等于 1 ∶ 10000 ,抗 U1RNp(+) 及抗 Sm(-) .
2、次要标准:脱发;白细胞减少;贫血;胸膜炎;心包炎;关节炎;三叉神经病变;颊部红斑;血小板减少;轻度肌炎。
确诊:4 个主要标准;血清学抗 RNp(+) ,滴度大于 1 ∶ 4000 ,需除外Sm抗体阳性。
可能诊断:临床上3个主要标准或2个主要标准及2个次要标准;血清学抗RNp抗体阳性,滴度大于1∶1000 .
小儿结缔组织病的治疗方法Ys630.cOm
1、银翘散合白虎汤
银花15g,连翘15g,生石膏30g(先煎),苍术9g,生薏米30g,黄芩15g,知母9g,大青叶30g,桑枝15g,荆芥6g,地龙15g,生甘草6g,虎杖30g,防风9g,防己15g,秦艽15g,川牛膝15g.发热不退加蒲公英9g,玄参30g;肌肉关节疼痛较重,加忍冬藤30g,姜黄15g,威灵仙30g;汗出恶风较重加桂枝6g,白芍15g.
2、清瘟败毒饮
生石膏30g(先煎),寒水石30g(先煎),滑石30g(先煎),知母15g,生地30g,丹皮15g,赤芍9g,元参15g,金银花30g,连翘15g,竹叶6g,大青叶30g,黄苓15g,虎杖30g,桑枝30g,地龙30g,木瓜15g,防己15g,生甘草3g.高热、神昏谵语者可加安宫牛黄丸1丸;衄血、尿血者加藕节炭9g,白茅根9g,茜草15g,三七粉3g(冲服)。
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纤维结缔组织增生就是瘢痕疙瘩，是一种比较常见的皮肤问题。一般情况下，这种疙瘩会长在有疤痕的地方。瘢痕疙瘩对于人的形象影响是比较大的，也不利于皮肤健康，所以需要及时治疗。但在治疗之前，需要先确定病因。下面，就为大家介绍一下瘢痕疙瘩出现的原因！
1.渗出阶段
创口部血浆、淋巴液、白细胞、吞噬细胞等渗出。通过吞噬、移除、吸收等作用和辅助受损细胞释放的酶所引起的自溶过程，清除坏死组织和沾染的细菌、异物等，并由纤维素形成的网状结构将创口的表层和深层初步黏合在一起。临床见创口局部微显红肿。
2.胶原阶段
随炎性渗出之后，逐渐出现成纤维细胞和毛细血管内皮细胞的增殖。成纤维细胞在甘氨酸、羟脯氨酸，羟赖氨酸等物质的参与下逐级聚合形成胶原纤维。胶原纤维有高度的韧性，使创口的抗张力强度增加。此时皮肤瘢痕色淡红，稍隆起，硬韧，有痒痛等感觉。
3.成熟阶段
胶原纤维不断合成，同时又在胶原酶的作用下，不停的分解。约经1个月后，合成代谢与分解代谢渐趋平衡。成纤维细胞转变为纤维细胞，胶原纤维逐渐成为排列整齐有序的束状，毛细血管闭塞、数量减少，皮肤瘢痕开始发生退行性变化。临床可见瘢痕充血消退，颜色较正常肤色稍深，或呈略浅的粉白色。瘢痕较前平坦，质地渐趋柔韧，基质日益松动。
综上所述，瘢痕疙瘩的发生与“特殊体质”有关，故临床上有“瘢痕体质”之说。在病因学上，创伤、感染或炎症、皮肤张力增加、局部免疫因素、内分泌因素、家庭遗传倾向等可能与瘢痕疙瘩的形成有一定关系，但临床上相当一部分病人瘢痕疙瘩发生于正常皮肤上而无明确外伤史。
身体的健康才能让自己生活质量更高，所以很多得了致密结蒂组织的疾病的患者，为了不让这种疾病影响到自己的健康，影响到自己正常的生活，想全面了解一下这种疾病的类型，以及他的实验，为了你能全面的了解，就来一同看看下面详细的介绍吧。
致密结缔组织(dense connective tissue)是一种以纤维为主要成分的固有结缔组织，纤维粗大，排列致密，以支持和连接为其主要功能。根据纤维的性质和排列方式，可区分为以下几种类型。
1.规则的致密结缔组织 主要构成肌腱和腱膜。大量密集的胶原纤维顺着受力的方向平行排列成束，基质和细胞很少，位于纤维之间。细胞成分主要是腱细胞，它是一种形态特殊的成纤维细胞，胞体伸出多个薄翼状突起插入纤维束之间，胞核扁椭圆形，着色深。
2.不规则的致密结缔组织 见于真皮、硬脑膜、巩膜及许多器官的被膜等，其特点是方向不一的粗大的胶原纤维彼此交织成致密的板层结构，纤维之间含少量基质和成纤维细胞。
3.弹性组织 弹性组织(elastic tissue)是以弹性纤维为主的致密结缔组织。粗大的弹性纤维或平行排列成束，如项韧带和黄韧带，以适应脊柱运动;或编织成膜状，如弹性动脉中膜，以缓冲血流压力。
机体内还有一些部位的结缔组织、纤维细密，细胞种类和数量较多，常称为细密结缔组织，如消化道和呼吸道粘膜的结缔组织。
致密结缔组织实验
致密结缔组织——示教：23号切片
取动物的腱，纵切，苏木素——伊红染色。
腱为规则致密结缔组织，显微镜下看到腱由许多平行而紧密排列的胶原纤维束(染成鲜红色)和腱细胞(蓝染)构成。注意腱细胞在纤维束间排列成单行。切面上呈长梭形，核椭圆形或肝状。两个邻近细胞的核常常很靠近。
致密结缔组织类型和实验，对于得了这种疾病的患者，一定要通过以上的介绍，全面地了解这种疾病的类型，了解他的实验，全面的了解以后，选择一家大医院，通过细致的进行有效治疗，相信通过治疗，就能让自己尽快的康复起来。
越来越多的疾病出现在人们的身上，无论是对医学的知识了解的多还是少，但是当一定疾病发生的时候，我们就要对它做一个深刻的了解，什么是混合性结缔组织病呢，也许很多人们都是对它不太明白的，但是当这些在自己身边发生，接下来我们就讲述一下什么是混合性结缔组织病?
1972年Sharp等首先提出一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(pM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现，血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNp抗体的疾病，命名为混合性结缔组织病(MCTD)。
多年来，尽管对MCTD是上述某个病的早期表现或为某病的亚型，还是一独立的病种尚存争议，但多数学者仍接受了这一命名，因无论从临床表现还是实验室抗体测定的特征上确实存在一组表现为此的病症。混合性结缔组织病(MCTD)主要表现为雷诺现象、手指肿胀、皮疹、关节及肺部损害等病变，血中可检测到高滴度ANA及抗U1RNp抗体。
本病的病因尚无定论，总的说来以自身免疫学说为公认，即可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏，退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程，其理由为：
①本病与自身免疫疾病中系统性红斑狼疮，皮肌炎和系统性硬化症有很多共同表现;
②测得敏感而特异的高滴度的抗RNp抗体，表皮基底膜处有Ig沉着，免疫荧光学检查有与系统性红斑狼疮相似的斑点型抗核抗体;
③抗核抗体几乎全部阳性，而且其他血清抗体如类风湿因子，抗核因子等也有部分阳性;
④在自身免疫病的代表性疾病系统性红斑狼疮的肾脏病变处，部分患者可查出抗RNp抗体。
疾病早期病人表现为乏力，易疲劳，关节痛，雷诺现象，手指肿胀或硬化，肺部炎性改变，肌痛和肌无力，食管功能障碍，淋巴结肿大，脱发，皮疹等。部分患者并不一定同时具备MCTD的多种临床表现，重叠的特征可相继出现，不同的患者表现也不尽相同。在缺少典型的特征性临床表现时，患者可因不明原因的发热而就诊。患者可表现出组成本病中的各个结缔组织病的任何临床症状。
上面给大家讲了有关与什么是混合性结缔组织病这个含义，其实平时生活当中人们都会很少接触到这方面的医学知识，但是随着环境的污染还有越来越多，疾病发生就要有时间的迅速收集这方面的资料，多翻阅一些关于医学的书籍有利于我们以后有很大的帮助。
结缔组织增生症就是瘢痕疙瘩，是一种比较常见的皮肤问题，也是一种会给人的皮肤健康以及人的形象带来比较大的影响的皮肤问题。当然，瘢痕疙瘩并不是没有办法进行治疗的，也是可以通过一定的方法进行预防和护理的。下面，就为大家介绍一下瘢痕疙瘩的症状体征、饮食保健以及预防护理。
一、症状体征
常见于青壮年，两性均可累及。前胸、上背和上臂等处为好发部位，有时也见于臀部，女性病人还可见于穿耳环处。皮损表现为境界清楚、高出于皮面的瘢痕性斑块、结节甚至肿块，形状可不规则，有时边缘呈蟹足状向外扩展。皮损在增生期常呈红色，表面可有毛细血管扩张，以后颜色可转暗，静止期的皮损甚至可接近正常肤色。有时较大皮损边缘区处于增生期而呈红色，但皮损中央因处于静止期而颜色接近正常肤色。病人常自觉痒痛，因局部摩擦、压迫或气候变化等因素也可产生刺痒或刺痛感。有些病人皮损局部过度敏感，即使轻微刺激也引起明显不适感(图2)。
二、饮食保健
尽量少吃油腻食物和甜食，降低油脂分泌，可以减少毛孔阻塞几率，防止皮肤感染。柑橘类食物要完全禁食，因此类食物可以明显刺激瘢痕产生瘙痒。属于中医的发物，也要忌口。如鲜笋类、牛羊肉，鲤鱼，蟹类等等。其它辛辣食品，酒类也是属于忌口范围。还有一些不同的食忌，譬如南瓜、海鲜、大蒜、葡萄、鸡肉等等也是属于忌口的，但是本人以为只要你食用某些食品后，身上的瘢痕没有什么异常的反应，应该就不属于忌口的范围。当然由于个人体质的不同，可能出现的反应也会不同，如果你食用某些食物之后，瘢痕反应很强烈的话，即便是海带，也是要忌口的。
三、预防护理
造成瘢痕的原因有很多，比如：烧烫伤、外伤、创伤、痤疮(青春痘)、打耳孔、打预防针，都可以形成不同程度的瘢痕增生及瘢痕疙瘩。它的预防措施主要在于瘢痕形成前、形成间尚未成熟阶段，主要目的是尽量去除各种造成瘢痕增生的因素，减少瘢痕的生长，预防瘢痕对机体造成的各种畸形和功能障碍，严重时注意尽量减少对患处的机械、化学、热力的刺激，避免反复牵拉、摩擦溃破，感染的发生。平时注意防止创伤、烧烫伤、打耳孔、纹眉线等以免损伤真皮，特别是免役功能差的部位，如胸前，肩背等处。平时常吃含碱类食物如海带等。因为这些食物长期食用有改善其瘢痕体质的功能。治疗瘢痕疙瘩手术切除后极易复发，而且较原有瘢痕范围更加增大。
结缔组织性外痔也是痔疮的一种，人们一般好叫它为皮痔等词汇。引起结缔组织性外痔的病因还是很多的，比如说你有便秘的疾病，在排便的时候过于干燥的大便就很容易损伤肛门周围的皮肤，若你的便秘时间比较长，久而久之就容易患上结缔组织性外痔。而结缔组织性外痔的引起原因也与一些肛门疾病有关，比如说直肠炎等疾病也容易造成结缔组织性外痔。
结缔组织性外痔在了解它的病因之后，很多患者都想知道它的症状，由于它也属于痔疮，所以在很多时候会与其他的疾病造成混淆，对于不了解的症状的人更是容易弄混，从而耽误治疗。那么今天就跟大家说有喜爱结缔组织性外痔的症状。
结缔组织性外痔就是肛缘皮肤皱襞增生、增大、增厚、形状不同、大小不等的柔软皮赘，中医称为“莲花痔”、“蚬肉痔”、“重叠痔”，临床上又称皮赘外痔。如果是肛裂引起的结缔组织性外痔，则又称为“哨痔”或“哨兵痔”。
大多因慢性炎症反复刺激，使肛门皮肤皱襞结缔组织增生、肥大所致，如肛门裂伤、毒邪外侵所继发，多发生于肛门截石位的6、12点处。
若由于三期内痔反复脱出，肛管皮肤松弛、缺乏弹性所形成的皮赘外痔，多发于截石位的3、7、11点处。
而肛门水肿，水肿消退后形成的环状外痔，则多见于经产妇。
结缔组织性外痔一般表现为肛门缘处赘皮瓣逐渐增大，按之质地软，一般情况下无明显的症状，也无疼痛，仅有肛门部的异物感，有些患者常自诉大便后肛门部不易擦净。由于肛门部常有少量粪便残渣或分泌物积存在皮肤的皱襞中，从而刺激肛门产生瘙痒和潮湿感。常因摩擦和感染而引起皮赘的肿胀、疼痛，从而转化成炎症性外痔。
结缔组织外痔，无炎症发生，病人仅觉局部有异物感或排便后肛门不易清洁;如有发炎，则感觉疼痛，坐立、行走不便。初起只是皱襞肿大，皮肤暗红色，有表皮脱落;因反复的炎症刺激，则肛门外皮肤有突起，质软，色黄，常在肛门后中线上，有时也在肛门前方或两侧。
肛门是人们每天都需要用来排便的器官，人们常常会得关于它的疾病，对于有便秘的患者应该及时调整饮食，多吃易消化水分多的食物，如果严重要及时治疗，以免引发结缔组织性外痔就不好了。
缔结组织病，第一次听说这种病的时候也许很多朋友会感到很陌生，缔结组织病是什么病？缔结组织病严重吗？那今天小编就在这里给大家介绍一下关于缔结组织病的知识。缔结组织病其实是一种严重的并，但是严重到什么程度呢？它可以导致人体畸形发育甚至严重威胁到人体的生命安全。
一、结缔组织病的原因
结缔组织病的病因尚无定论，可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程。
结缔组织病的病因尚无定论。由于结缔组织病合并有系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症的混合表现，所以对本病到底是一种独立疾病还是同一种疾病的不同亚型，都还存在着争议。不过总的说来以自身免疫学说为公认，即可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程。
具体原因为：
1、T淋巴细胞功能低下
遗传家族分析证明，凡是带有人白细胞抗原-B8（HLA-B8）者，均容易发生混合性胶原病，而且其抑制性T淋巴细胞（T8细胞）功能低下。有人认为B8可能是免疫反应控制失调的标志。抑制性 T淋巴细胞与免疫反应基因控制有关，当T淋巴细胞功能低下时，免疫反应基因即失去控制，结果导致体内免疫失调（体液免疫和细胞免疫失调）。当抑制性T淋巴细胞功能低下时，可引起体液免疫亢进，细胞免疫低下。T8细胞还可抑制自身免疫的反应性，它的功能一旦缺损，就可出现自身抗原抗体反应，形成免疫复合物。抗原过剩形成的可溶性免疫复合物，又可随血液循环而到达身体其他脏器，并在那里沉淀和引起组织损伤。
2、病毒感染
病毒感染导致自身免疫功能障碍的机制可能有以下几方面：
（1）受病毒感染的T细胞细胞毒作用增强，导致组织细胞破坏。
（2）病毒感染的T细胞功能受抑制，导致增强的B细胞产生抗体。
二、结缔组织病的症状
患上结缔组织病患者的皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。5%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形。
结缔组织病的症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。
1、皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽大的纸样瘢痕常覆盖在骨的突起部分，尤其是肘，膝和胫骨处。关节活动过度的程度不同，但都相当明显。只有在少部分患者中有麻烦的出血倾向。在瘢痕顶部和受压部位常形成肉赘疣（软疣状假瘤）。皮下的钙化结节可以扪出或经放射诊断。
2、轻微的创口可引起较大的开裂性伤口，但出血少，由于缝合时易于撕裂脆弱的组织，伤口愈合困难。
3、25%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形，5%有马蹄内翻足，1%有先天性髋脱位。90%的成人患者有平足症。常见有胃肠道疝和憩室。很少发生胃肠道的自发性出血和部分穿孔，同样主动脉动脉瘤的破裂和大动脉的自发性破裂也少见。少数有髓状海绵肾。
4、结缔组织病并发症很重。可引起 心、肝、脾、肾、肺等多脏器损伤，可引起呼吸困难、心力衰竭、肾衰竭等 危机生命。
烟雾病又名脑底异常血管网
、Moyamoya病，脑底动脉环闭塞症，目前针对烟雾病会遗传有两种不同的说法：1.根据现有数据统计报告，大多数学者认为烟雾病和遗传有所关联，因为在遗传的情况下烟雾病发病率高很多。2.虽然有数据支持，但是并没有实际的严谨理论说明烟雾病会遗传。烟雾病的病因现在尚不十分清楚
，科学上也没有定论。不过有科学家认为烟雾病可能与遗传有关。因为最近有研究发现，烟雾病的发生与3号染色体3p24.2-26;6号染色体D6s441及17号染色体的基因异常有关。同时，统计资料显示，烟雾病同胞间发病率比普通人高出42倍，患者子女发病率高出37倍。虽然有这些数据统计，
但是并没有实际的严谨理论说明烟雾病会遗传。金永健教授提醒，家族有烟雾病史的，可以做个脑血管筛查，尽早发现，尽早治疗。金教授介绍，目前烟雾病治疗的最好方式就是实施联合血管旁路手术。联合血管旁路手术是直接搭桥和贴敷两种术式在一台手术上完成，迅速建立侧支血流通道，立即改善脑局部供血的同时，对脑表面进行大面积多因素贴敷，诱导新生血管的形成，更全面地改善脑组织供血，通过一次手术解决脑部缺血的状态。皮肤病遗传吗
1、皮肤病遗传吗
专家指出有相当一部分皮肤病会遗传。遗传性皮肤病是指致病突变基因引起的皮肤病,致病突变基因遵循一般的遗传规律,即患者在亲祖及子孙中按一定数量比例出现,仅在家族上下代之间垂直传递,不涉及家族无血缘性遗传。
2、遗传性皮肤病的疾病诊断
遗传性皮肤病多种多样,临床表现各不相同,但除每种具体疾病所特有的体征外,还有以下共性特点,可供诊断参考:绝大多数在出生时或在婴儿、儿童期表现症状;父母及其上代或兄弟姐妹有同样疾病;父母为近亲结婚;皮肤体征明显,但缺少主观症状。
3、遗传性皮肤病的遗传方式
3.1、常染色体隐性遗传,一般双亲为正常,但其兄弟姐妹可能患病是这类遗传的特点,双亲家属发病率较高,患者的智力等一些功能会有明显性的障碍,看不到连续几代遗传,生命预后差等特点。白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天怀卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病。
3.2、常染色体显性遗传,这类皮肤病的特点是双亲中至少有一个是患者,子女至少有一半患病,和性别不会有多大的关系,通常病情不会很严重,并且不会影响到生命和正常的工作能力。常染色体显性遗传性皮肤病占遗传性皮肤病的70%左右。
3.3、多基因遗传,这类皮肤病是指遗传特征是由几对基因所决定的,而不单单只是一对基因,并且由几对基因所决定的遗传方式,环境因素对患者的影响也回比较大,家族中发病率明显高于一般群体的特点。
皮肤病的危害
1、很多患者认为皮肤病治不好,就算治疗好也易复发。但是很多患者期望能够治愈,可是由于皮肤病的医治较为艰难,许多患者就会容易出现绝望,消极的心理,这些对于皮肤病的治疗都会不利。如出现皮肤病的迹象,我们应及时做好科学的检查,到专业的医院做好治疗,或做好皮肤的护理。
2、皮肤是最容易受到外界影响的器官,也是人体最大的器官,当我们身体出现问题了,也会从皮肤中反应出来,做好皮肤病的预防工作对我们的健康尤为重要。保持清洁卫生,注意合理饮食,室内多通风,定期对皮肤进行护理对我们的皮肤都可以起到很大的帮助,对身体也会大有益处。
3、皮肤病种类很多,不同种类的皮肤病给人们带来的伤害程度也不同,但是很多人不重视皮肤病,使皮肤病不断加重,患皮肤病需进快进行检查,让医生给出合理的治疗方案,在医生指导下进行治疗,确保避免皮肤疾病反复发作,让皮肤病远离您的健康!。从而尽早摆脱皮肤病。
皮肤病的治疗方法
1、一般急性期局部红肿、水疱、糜烂时,多选用溶液湿敷,可起到消炎、散热作用;有渗液者,先用溶液湿敷,后用油剂。
2、皮损处于亚急性期时,红肿减轻,渗液减少,可酌情选用糊剂、粉剂和洗剂,可发挥消炎、止痒、收敛、保护作用。
3、慢性期皮损增厚,呈苔藓样变时,可选用乳膏、软膏、硬膏等。
4、皮肤病用药时间和次数也要注意。药水和洗剂,容易挥发而降低疗效,用药次数相对要多,一般每3个小时搽1次;酊剂、软膏作用持久,每天早晚各用1次即可。湿敷方法也要得当。用药前,除了清洗患部外,对于痂皮,应先消毒并用食物油软化后拭去。皮损处若见直径大于半厘米的水疱,要以消毒空针筒抽出内容物,保留疱壁。有毛发部位用药前,应先剃去毛发,然后再上药。
消耗性凝血病是综合症，不属于独立的疾病，在病理作用的影响下会导致患者出现很明显的变化，甚至有可能会感染身体的皮肤组织，在我们的血液中开始生长和发展，像这种疾病是否具有遗传性，还是需要诊断后才能知道的。
简介
消耗性凝血病(简称DIC)是一个综合征，不是一个独立的疾病，是在各种致病因素的作用下，在毛细血管、小动脉、小静脉内广泛纤维蛋白沉积和血小板聚集，形成广泛的微血栓。导致循环功能和其他内脏功能障碍，消耗性凝血病，继发性纤维蛋白溶解，产生休克、出血、栓塞、溶血等临床表现。过去曾称为低纤维蛋白原血症(defibrination)，消耗性凝血病(comsumptivecoagulopathy)，最近有人认为以消耗性血栓出血性疾病(comsumptivethrombohemorrhagicdisordors)为妥，但最常用的仍为弥散性血管内凝血。
病因
造成DIC的病因很多。根据资料分析，在我国以感染最常见，恶性肿瘤(包括急性白血病)次之，两者占病因的 2/3。国外报告则以恶性肿瘤，尤其是有转移病变的占首位。广泛组织创伤、体外循环及产科意外也是DIC发病的常见病因。DIC的病因有涉及血液本身的及血液以外的因素，可以归纳如下:
(一)血管内皮损伤和组织创伤
1.感染各种严重的细菌感染〈如金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性杆菌、中毒性菌痢、伤寒等〉均可导致DIC。细菌本身及其毒素均可损伤组织及血管内皮细胞，激活因子Ⅻ激肽释放酶及缓激肽，由此进一步激活凝血系统，后者还有强烈的舒血管作用，能使血管扩张，血压下降引起休克。激肽系统对凝血过程有强化作用。补体与凝血、纤溶及血浆激肽系统也有密切关系，也是血栓形成的因素之一。最近发现，白细胞在激活凝血的机理中也占重要地位，它受内毒素影响，可释放组织因子，与因子Ⅶ合在一起能激活因子X促进凝血。病毒感染(如流行性出血热、重症乙型脑炎等)、恶性疟疾、钩端螺旋体病、立克次体病及立克次体感染也均可引起DIC。其发病的机理与细菌感染大致相似。2.抗原-抗体复合物的形成各种免疫反应及免疫性疾病能损伤血管内皮细胞，激活补体，也能引起血小板聚集及释放反应，激活凝血机制，如系统性红斑狼疮，移植物排斥反应或其他免疫性疾病。
血友病遗传会遗传给孩子吗
1、血友病遗传会遗传给孩子吗
血友病通常是通过遗传得的,也就是说,它是通过父母一方的基因传递给下一代的。基因存在于染色体上。有两条染色体决定了人的性别,女性有两条X染色体,男性有一条X染色体和一条Y染色体。血友病基因存在于X染色体上。男性血友病患者将血友病基因传给他所有的女儿,但不会传给他的儿子。他的女儿带有血友病基因,被称为携带者。当携带者生儿育女时,她有二分之一的机会把血友病基因传递给孩子。如果她把血友病基因传给了儿子,那么儿子就会患血友病。如果她把血友病基因传递给女儿,那这个女儿依然是血友病的携带者。有些血友病患儿的母亲并不是携带者,这是因为凝血因子。
2、血友病的护理
2.1、日常护理:避免剧烈运动、外伤;注意防护,一旦有轻微出血应及时处理;适当的运动锻炼,如游泳、骑自行车、走路等,以增加体内凝血因子的含量,肌肉强壮,还能保护关节。
2.2、饮食调理:宜用保肝、提高免疫力、高钙、高胶原蛋白等食物,忌易过敏、扩张血管的食物。保肝食物:如胎盘、富含维生素C、维生素E及β胡萝卜素的果蔬,如南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。提高免疫功能的食物:奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜等。
3、血友病的治疗
3.1、局部止血治疗:伤口小者局部加压5分钟以上;伤口大者用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口,加压包扎。关节腔内出血时减少活动,局部冷敷,当肿胀不再继续加重时改为热敷。
3.2、药物治疗:输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。轻型和中型患者适用于冷沉淀物疗法。维持较高因子水平,控制出血可用因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂。血友病B适用于凝血酶原复合物。重型患者出血频繁,需替代治疗。治疗血友病A的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等替代治疗。
血友病的症状体征
1、皮肤粘膜出血
由于皮下组织,齿龈,舌,口腔粘膜等部位易于受伤,故为出血多发部位,幼儿多见于额部碰撞后出血/血肿,但皮肤,粘膜出血并非是本病的特点。
2、关节积血
是血友病 A 患者常见的临床表现,常发生在创伤/行走过久/运动之后引起滑膜出血,多见于膝关节,其次为踝,髋,肘,肩,腕关节等处,
3、肌肉出血和血肿
在重型血友病 A 常有发生,多在创伤/肌肉活动过久后发生,多见于用力的肌群。
4、血尿
重型血友病 A 患者可出现镜下血尿或肉眼血尿,多无疼痛感,亦无外伤史,但若有输尿管血块形成则有肾绞痛的症状。
5、假肿瘤(血友病性血囊肿)囊肿可以发生在任何部位,多见于大腿,骨盆,小腿,足,手臂与手,也有时发生于眼。
6、创伤或外科手术后出血
各种不同程度的创伤,小手术都可以引起持久而缓慢的渗血或出血。
血友病不会传染
血友病是一种常见的因人体第因子(人体总共有12种因子)缺乏引起的遗传性出血性疾病。正常人血液中含有凝血因子,但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或者凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。同时,血友病并不是传染病,不会传染给其他人 ,也不会对正常人造成危害 。
有血友病患者在成长过程中可能会背负很大心理负担,其实血友病患者如果及时治疗可像正常人一样生活,所以社会应给予更多关爱。提醒各位,血友病应及早发现及早治疗,当发现孩子存在以下表现时,就要警惕血友病的可能:身上经常青一块紫一块 ;孩子出牙时出血不止;学走路时脚经常红肿、疼痛等。关节出血在血友病中很常见,最常出血的是膝关节 、肘关节和踝关节,应当及时到医院进行检查治疗。
糖尿病是存在遗传的疾病，不仅仅只是遗传糖尿病的本身，还容易得糖尿病的基因，对自身的免疫功能造成破坏性，但是千万不要因为糖尿病遗传，选择不治疗或者不去结婚生子，关于糖尿病的相关介绍，我们可以给大家说明一下。
糖尿病遗传吗？
糖尿病是有遗传性的，不过它遗传的不是糖尿病本身，而是容易得糖尿病的基因。比如1型糖尿病遗传的主要是使胰岛容易遭受病毒攻击，并发生自身免疫性破坏的基因；2型糖尿病则遗传的是使胰岛素分泌功能较差，容易发生肥胖，进而引起胰岛素分泌不足并伴胰岛素抵抗的基因。也就是说，一个人如果患了糖尿病，他的子女并不是一定会得糖尿病，而只是得糖尿病的机会比那些父母都无糖尿病的人多一些。
糖尿病可以分为4个型，比较常见的1型和2型糖尿病是原发性糖尿病，它们的发生机理非常复杂，基本的原因有两条：遗传因素和环境因素，糖尿病就是遗传因素和环境因素长期共同作用的结果。 糖尿病的遗传因素就是遗传容易患糖尿病的倾向，但是如果一个人只有这种容易得糖尿病的倾向，还不至于得糖尿病，先天因素再加上许多后天的环境因素的影响才可能最终导致糖尿病的发生。这其中1型糖尿病和2型糖尿病还有些区别。
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型糖尿病的遗传性与人体白细胞抗原相关，具有某些类型的人体白细胞抗原的人，胰岛素容易受到病毒或其它毒物的损害，继而又容易发生胰岛β细胞自身免疫性破坏，最终导致糖尿病的发生。而引起1型糖尿病的环境因素可能是感染，特别是病毒感染。所以，1型糖尿病可能的发病模式是这样的，本身具有某种易致病的人体白细胞抗原的患者，偶然遭受了病毒感染，造成胰岛β细胞受到破坏，胰岛素无法正常分泌而患病。2
型糖尿病发病中的遗传机制更为复杂，长期以来对2型糖尿病的遗传问题众说纷纭，比较一致的是“节约”基因假说。这个假说认为，导致我们患2型糖尿病的遗传基因可能正是曾经在人类进化中，经常受到饥荒威胁时帮助人类存活下来的“节约”基因。这种基因善于在人获得食物的时候，把食物的能量以脂肪形式储存起来以备荒年。这本来是人类长期在逆境中得以生存的救命基因，但到了不愁温饱的今天，“节约”基因由大功臣变成了大问题，它容易使人发胖，促发高血压和血脂异常，也容易使胰岛素的分泌和作用出现问题，这些都会使糖尿病发生的危险增加。尤其在生活模式发生剧变，遗传基因的变化赶不上生活水平的变化时，糖尿病有可能因为“节约”基因的作用而暴发流行。不过，如果大家只具有“节约”基因这一个因素，也不一定会患2型糖尿病。导致2型糖尿病发生的环境因素包括肥胖、吸烟、饮食摄入过多、体力活动过少和各种应激状态，也就是过分劳累、精神紧张等。很多人会疑问白血病是遗传的吗，其实通过一些科学研究证明，发现遗传因素确实与白血病，息息相关，而且还有染色体及基因异常之间也有着很，密切的联系。
早在100多年前，已提出在人类白血病的发病中遗传因素可能起着一定作用。经研究证实，遗传因素、染色体以及基因异常之间具有密切联系。某些白血病的发生与遗传因素有关，证据如下：?
(1)在单合子双生(同卵双生)中
，一人患白血病，另一人患白血病的机会约为20%-25%，比双合子孪生(双卵双生)者高12倍，其白血病类型主要是急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。?(2)在白血病患者的兄弟姐妹间
，白血病的发病率比自然人群中高约2-4倍(10/10万)，其类型也主要为急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。?(3)某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，
这些遗传性疾病多数具有染色体畸变和断裂。如Down综合征，其21号染色体为三体型，易发生急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病，白血病的发病率为40-60/10万，较正常儿童高约15-20倍。另外，Fanconi贫血和Bloom综合征易并发急性粒细胞白血病，运动失调性毛细血管扩张症易并发急性淋巴细胞白血病，Kleinefelter综合征(先天性辜丸发育不全)易并发急性粒细胞白血病等。?虽然某些白血病的发生与遗传因素关系密切，然而日常所见到的绝大多数白血病不属遗传性疾病。?
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