甲巯咪唑片治什么病?
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。随着社会的发展，人们更好注重养生，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。如何避开有关中医养生的认识误区呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《甲巯咪唑片治什么病?》，希望能为您提供更多的参考。
甲巯咪唑片是一种治疗甲状腺功能亢进的常见药物，尤其适应于轻度甲状腺增大等疾病。专家提醒，在用药期间一定要遵医服用，千万不能过量，否则甲状腺功能会不断减退，甚至出现代谢降低的一系列反应;另外服药期间一定要保持愉悦的心情，不要经常性熬夜等。
一、甲巯咪唑片治什么病?
甲巯咪唑片，适应症为 甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。 用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药，以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。· 放射碘治疗后间歇期的治疗。在个别的情况下，因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施，或因患者拒绝接受常规治疗措施时，由于对甲巯咪唑片(在尽可能低的剂量)耐受性良好，可用甲状腺功能亢进的长期治疗。对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患者作为预防性用药。
二、药物过量反应
药物过量可导致甲状腺功能减退，出现代谢降低的相应症状，通过反馈效应，可以激活腺垂体，随后可出现甲状腺肿的生长。一旦达到甲状腺功能正常的代谢状态即将剂量下调，则可以避免这种情况的发生，必要时，可添加左旋甲状腺素。 意外摄入高剂量的甲巯咪唑导致的负性后果是未知的。
三、药理毒理
药理作用： 本品为硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T 4)和三碘甲状腺原氨酸(T 3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
Ys630.com相关知识
赛治甲巯咪唑片是一种治疗甲状腺疾病的药物，无论是放射性治疗还是甲状腺术前准备或者预防性用药。因为赛治甲巯咪唑片副作用很小，所以很多关于甲状腺功能亢进的治疗都会用到它，当然在服用赛治甲巯咪唑片的时候还是有一些事情是需要注意的，像跟一些药物一起服用会过敏、可能会对骨髓损害等。
赛治(甲巯咪唑片)，适应症为：甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。
一、适应症
1· 甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。
2· 用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。
3· 甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药，以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。
4· 放射碘治疗后间歇期的治疗。
5· 在个别的情况下，因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施，或因患者拒绝接受常规治疗措施时，由于对甲巯咪唑片(在尽可能低的剂量)耐受性良好，可用甲状腺功能亢进的长期治疗。
6· 对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患者作为预防性用药。
二、用法用量
通常服用本品可在餐后用适量液体(如半杯水)整片送服。
1· 甲状腺功能亢进的药物治疗(保守治疗)
治疗初期，根据疾病的严重程度，甲巯咪唑的服用剂量为每天20mg～40mg(以甲巯咪唑计)(初始治疗)，每天1次或每天2次(每天总剂量相同)。如果在治疗后的第2周到第6周病情得到改善，医生可以按照需要逐步调整剂量。之后1到2年内的服药剂量为每天2.5mg～10mg(以甲巯咪唑计);该剂量推荐每天1次在早餐后服用，如需要可与甲状腺激素同服。病情严重的患者，尤其是摄入碘引起甲状腺功能亢进的患者，剂量可以适当增加。
在甲状腺功能亢进的保守治疗中，甲巯咪唑片通常疗程为6个月至2年(平均1年)。从统计学看，延长疗程可以缓解率增加。
2· 用于各种类型的甲状腺功能亢进的术前准备：
如上文所述，采用相同的治疗原则。
在手术前的最后10天，外科医生可能加用碘剂以使甲状腺组织固定。
当甲状腺功能亢进患者进行外科手术的准备，使用本品治疗可在择期手术前3～4个星期开始(个别病例可能需更早)，在手术前一天停药。
3· 放射性碘治疗前的用药：
如上文所述，由医生决定本品的使用剂量和疗程。
4· 长期的抗甲状腺治疗，用于疾病不能缓解，而常规的治疗措施不能被采用或被患者拒绝时：
给予尽可能低剂量的甲巯咪唑，通常每天使用本品2.5～10mg(以甲巯咪唑计)，同时合用或不合用不得的甲状腺激素。
5· 对于必须使用含碘制剂进行诊断(如造影剂)的患者，为预防发生甲状腺功能亢进时的用药：
使用含碘制剂前，按医嘱使用本品每天10～20 mg(以甲巯咪唑计)，和每天1g高氯酸盐，周期8～10天(如经肾排的造影剂)。
有功能自主性腺瘤或有潜在甲状腺功能亢进的患者，如必顺使用碘制剂时，需按照碘制剂在体内停留的时间决定本品的使用疗程。
另外，对于甲状腺显著肿大并且气管狭窄的患者，只能使用本品进行短期治疗，由于其长期治疗甲状腺会进一步肿大，从而导致呼吸道更加狭窄。治疗过程中应全程监测，并且最好同时合用甲状腺素。
或遵医嘱。
三、禁忌
赛治严禁用于以下患者中：对甲巯咪唑、其它硫酰胺衍生物或任何赋形剂过敏;中到重度血细胞计数紊乱(中性粒细胞减少);既存的并非由甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积;在接受甲巯咪唑或卡比马唑治疗后，曾出现骨髓损害。在妊娠期间，禁忌应用甲巯咪唑与甲状腺激素联合治疗。
甲巯咪唑片是一种口服用片剂药物，这种药物主要是用来治疗轻度或者中度的甲状腺肿大，这种药物虽然能够带来比较良好的疗效，不过用法用量应该要十分的注意，刚开始可以按照病情的轻重来适当的增加服用量，但是等到病情控制以后，应该要开始逐渐的减量。人们要服用这种药，可以去了解一下甲巯咪唑片说明书。
【药品名称】
通用名称：甲巯咪唑片
商品名称：甲巯咪唑片(燕京药业)
英文名称：Thiamazole Tablets
拼音全码：JiaZuoZuoZuopian(YanJingYaoYe)
【主要成份】 甲巯咪唑片。
【成 份】
化学名：1-甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇
分子量：C4H6N2
【性 状】 本品为白色片剂。
【适应症/功能主治】 抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者，青少年及儿童、老年患者;甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131I治疗者;手术前准备。
【规格型号】 5mg*100s
【用法用量】 1.成人剂量一般为一日30mg(6片)，可按病情轻重调节为15-40mg(3-8片)，一日最大量60mg(12片)，分次口服;病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5-15mg(1-3片)，疗程一般18-24个月。 2.小儿常用量：开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量约减半，按病情决定。
【不良反应】 较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少;较少见严重的粒细胞缺乏症;可能出现再生障碍性贫血;还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。
【禁 忌】 哺乳期妇女禁用。
【注意事项】 1.服药期间宜定期检查血象。 2.孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。 3.对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减低。
【老年患者用药】 老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低，应及时减量或加用甲状腺片。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 哺乳期妇女禁用，孕妇慎用。
【药物相互作用】 1.与抗凝药合用，可增强抗凝作用。 2.高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长。故在服用本品前避免服用碘剂。 3.磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素B12、磺酰脲类等都有抑制甲状腺功能和甲状腺肿大的作用，故合用本品须注意。
【药物过量】 如发现甲状腺功能减退，应及时减量或加用甲状腺片。
【药理毒理】 本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
【药代动力学】 本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70%～80%，广泛分布于全身,但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时， 其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75%～80%经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。
【贮 藏】 密闭保存。
【包 装】 5毫克/片，100片/瓶/盒。
【有 效 期】 36 月
【执行标准】 中国药典2010年版二部
【批准文号】 国药准字H11020440
【生产企业】 北京市燕京药业有限公司
甲巯咪唑是一种用来治疗甲状腺的药物，一般说来，吃甲巯咪唑是不会导致人变胖的，如果变胖的话，服用者需要找出其他的致胖的原因。但是甲巯咪唑却是有一定的副作用的，在用药的过程中，如果没有按时按量服用药物，或者触犯了一些禁忌，都会导致恶心、呕吐、关节痛等不良现象！
一、甲巯咪唑片吃多了会发胖吗?
吃了甲巯咪唑片不会长胖，但会有其他的副作用，一定要注意。而吃完甲巯咪唑片后会出现较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少;较少见严重的粒细胞缺乏症;可能出现再生障碍性贫血;还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。
二、甲巯咪唑片的功效作用
在临床上，其实甲巯咪唑片为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。而且赛治甲巯咪唑片口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70%～80%，广泛分布于全身,但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合。
三、甲巯咪唑片服用注意事项
甲巯咪唑片吃的过程需要注意以下几点 :1、对于有肝功能损害的患者，应维持尽可能低的剂量。2、甲状腺明显增大或有气管狭窄的患者只能接受甲巯咪唑片的短期治疗，因为长期使用甲巯咪唑片可导致甲状腺进一步增大，并存在加重气管狭窄的危险。必要时，应在特别监护下进行治疗，并同时加服甲状腺激素为宜。
赛治甲巯咪唑片是一种治疗甲状腺疾病的药物，可以用于各种甲状腺疾病治疗过程中。但是在使用过程中可能有些患者会有轻微的过敏反应，有些有其他症状的患者在使用过程中还需要严密监测，监测过程中如果患者出现其他症状则必须停药。下面来给大家介绍下都有哪些患者需要在服药过程中进行监测。
赛治（甲巯咪唑片），适应症为
1、甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。
2、用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。
3、甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药，以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。
4、 放射碘治疗后间歇期的治疗。
5、 在个别的情况下，因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施，或因患者拒绝接受常规治疗措施时，由于对甲巯咪唑片(在尽可能低的剂量)耐受性良好，可用甲状腺功能亢进的长期治疗。
6、 对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患者作为预防性用药。
一、注意事项
赛治不应用于以下患者中：具有轻微超敏反应病史的患者（比如，过敏性皮疹、搔痒症）。
在以下患者中，甲巯咪唑仅能在严密监测下用作短期治疗
1、气管受压的大甲状腺肿患者，因为具有使甲状腺肿生长的危险。
据报告大约0.3 96-0. 696的病例发生了粒细胞缺乏症，因此在开始治疗前，应提醒患者注意粒细胞缺乏症的症状（口腔炎、咽炎、发热）。这通常发生在治疗的最初几周，但也可能在治疗开始后数月以及再次治疗时出现。在治疗开始之前和之后，特别是在以前发生过轻度粒细胞减少的病例中，推荐对血细胞计数进行严密监测。如果观察到任何这些症状，特别是在治疗的最韧几周，应该建议患者与其医生取得联系，立即进行血细胞计数。如果确诊为粒细胞缺乏症，那么必须停药。
在推荐剂量下，其它骨髓毒性不良反应是罕见的。通常是在应用非常高剂量的甲巯咪唑（大约每日120 mg）治疗中报告。这些剂量应该在特殊适应症中保留（严重的疾病、甲状腺危象）。在甲巯咪唑治疗期间，如果出现骨髓毒性，需要停止给药，如果有必要，应转换为使用其它类型的抗甲状腺药物。
过量给药可以导致亚临床型或临床型甲状腺功能减退和甲状腺肿生长，这是由于TSH增高所致。因此，一旦获得甲状腺功能正常的代谢状态，就应该下调甲巯咪唑的剂量，必要时应添加左旋甲状腺素。完全停止甲巯咪唑以及仅继续接受左旋甲状腺素治疗是没用的。
在甲巯咪唑治疗时，尽管TSH被抑制，但甲状腺肿仍然生长，这是基础疾病造成的，不能通过添加左旋甲状腺素治疗而预防。为了使内分泌眼病恶化的危险性最小化，获得正常TSH水平是关键的。但是，这一状态经常独立于甲状腺疾病的病程。这样的并发症并不是更改适当治疗方案的原因，也不被认为是正确实施的治疗产生的不良反应。
在进行抗甲状腺治疗后，即使没有另外实施任何手术治疗措施，也有低比例的患者可能出现远期甲状腺功能减退。这很可能不是药物产生的不良反应，而认为是由基础疾病所致的甲状腺实质的炎症和破坏过程引起。
2、在甲状腺功能亢进症患者应用甲巯咪唑治疗期间，病理性增高的能量消耗的下降可能导致（一般是期望得到的）体重增加。应该告知患者，临床症状的改善表明了他们能量消耗的正常化。赛治含有乳糖；因此，在罕见的遗传性疾病半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖一半乳糖吸收不良症患者中，不推荐应用该药物。
3、特殊人群用药：
在肝功能受损患者中，甲巯咪唑的血浆清除率下降。因此，给药剂量应尽可能低，并应对患者进行严密监测。
在肾功能受损患者中，由于缺乏甲巯咪唑药代动力学行为方面的数据，所以在该患者人群中，推荐在严密监测下小心的对剂量进行个体化调整，给药剂量应该尽可能低。
驾车及操作机器：
甲巯咪唑对驾驶和操作机械的能力没有任何影响。
二、禁忌
赛治严禁用于以下患者中：对甲巯咪唑、其它硫酰胺衍生物或任何赋形剂过敏；中到重度血细胞计数紊乱（中性粒细胞减少）；既存的并非由甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积；在接受甲巯咪唑或卡比马唑治疗后，曾出现骨髓损害。在妊娠期间，禁忌应用甲巯咪唑与甲状腺激素联合治疗。
甲亢是一种比较常见的内分泌疾病，对于女性的生活和工作都有一定的影响，甲亢是会影响女性生育的，甲亢患者早期一般症状不是很明显，是很容易被人忽视的，甲亢一定要及时治疗，甲疏咪唑片是一种抗甲状腺疾病的药物，特或者别适合于轻度的甲状腺患者是中度的甲状腺患者。
甲疏咪唑片尤其适用于：
①病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；
②青少年及儿童、老年患者；
③甲状腺手术后复发，又不适于用放射性(131)I治疗者；
④手术前准备；
⑤作为（131）I放疗的辅助治疗。
甲亢早期症状具体表现有什么？
一、甲亢患者甲状腺肿多呈弥漫性对称性肿大，少数不对称，或肿大明显。同时甲状腺血流增多，可在上下叶外侧闻及血管杂音和扪及震颤，尤以腺体上部明显。
二、甲亢患者属于高代谢综合症群，此症状主要会让患者表现出怕热多汗，常有低热，危象时可有高热，多有心悸脉速，胃纳明显亢进，但体重下降，疲乏无力也是甲亢早期症状之一。
三、甲亢疾病会导致患者精神神经系统出现一些不良的变化，患者比较容易激动、多言多动、失眠紧张、思想不集中、多猜疑等，有时候出现幻觉，甚而亚狂躁症，但也有寡言、抑郁者，患者腱反射活跃，反射时间缩短。
四、甲亢也会引起一些突眼的症状，使眼睛不能闭合，结膜、角膜外露而引起充血、水肿、角膜溃烂等，严重的会导致患者失明。
五。特殊面容：颜面苍白而蜡黄，面部浮肿，目光呆滞，眼睑松肿，表情淡漠，少言寡语，言则声嘶，吐词含混。这是甲减的症状中特别要重视的。
六。内分泌系统：主要表现为女性月经过多，久病不治者亦可闭经。紧上腺皮质功能偏低，血和尿皮质醇降低。原发性甲减有时可同时伴有自身免疫性肾上腺皮质功能减退和/或ⅰ型糖尿病，称schmidt综合征。
甲巯咪唑片是一种治疗甲状腺疾病的药物，并且在2017年10月27日被国际癌症研究机构归纳为3类致癌物清单中，所以大家一定不要随意服用甲巯咪唑片，避免对自己的身体造成不必要的伤害，一定要遵医嘱服用。服用甲巯咪唑片的副作用并不是只有致癌一种，大家来了解下吧。
甲巯咪唑是咪唑类抗甲状腺药物，其化学成分是甲巯咪唑，为带刻痕的圆形薄膜衣片。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及络氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲巯咪唑在3类致癌物清单中。
一、适应证
1.甲亢的内科治疗
适用于轻症和不适宜手术或放射性碘治疗者，如儿童、青少年及手术后复发而不适于放射性碘治疗者。也可作为放射性碘治疗时的辅助治疗。
2.甲状腺危象的治疗
除应用大剂量碘剂和采取其他综合措施外，大量本品可作为辅助治疗以阻断甲状腺素的合成。
3.术前准备
为了减少麻醉和术后并发症，防止术后发生甲状腺危象，术前应先服用本品使甲状腺功能恢复到正常或接近正常，然后术前两周左右加服碘剂。
二、不良反应
1.不良反应多发生在用药首二月，较多见的有皮肤瘙痒和皮疹，可停药或减量或换用其他制剂。
2.严重不良反应为血液系统异常，轻度的有白细胞减少，严重的有粒细胞缺乏，再生障碍性贫血，因此，在治疗开始后应定期检查血象。罕见的不良反应有肝炎，可发生黄疸，应定期检查肝功。肝功能异常患者慎用。丙硫氧嘧啶较其他硫脲类药物与肝毒性的相关性更大，其中无症状的肝损害较常见，如肝酶升高等，但肝炎、肝坏死等严重反应少见。肾功能不全者应减量。
3.其他不良反应有胃肠道反应、关节痛、头痛、脉管炎和红斑狼疮样综合征;罕见的不良反应有间质性肺炎、肾炎和脉管炎等。
三、注意事项
如出现粒细胞缺乏或肝炎的症状和体征，应停止用药。严重副作用为血液系统异常，因此，在治疗开始后应定期检查血象。
四、用药禁忌
对本品过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女、结节性甲状腺肿合并甲状腺功能亢进症者、甲状腺癌患者禁用。外周血白细胞数偏低、对硫脲类药物过敏、肝功能异常患者慎用。
五、药物相互作用
1.与有抑制甲状腺功能和引起甲状腺肿大作用的药物合用需注意，如磺胺类、保泰松、巴比妥类、磺酰脲类等。
2.在用本品前避免服用碘剂。
3.使抗凝药作用降低。
甲钴胺片是一种治疗周围神经病的药物，患者服用时可能会产生一些不良反应。甲钴胺片有一个事项大家需要注意，就是如果服用一个月以上病情没有改善，那么久不用再继续服用了。虽然甲钴胺片在动物试验中没有发现可以只致畸形的作用，但是怀孕女性还是不要服用的好。
甲钴胺片，适应症为周围神经病。
一、不良反应
在总病例15，180例中，146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)
胃肠道：偶有(5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;
过敏：少见(0.1%)皮疹。
二、注意事项
1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。
2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
三、药理毒理
1.药理作用
本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。
2.毒理研究
生殖毒性：
在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
甲钴胺片是一种治疗周围神经病的药物，患者服用时可能会产生一些不良反应。甲钴胺片有一个事项大家需要注意，就是如果服用一个月以上病情没有改善，那么久不用再继续服用了。虽然甲钴胺片在动物试验中没有发现可以只致畸形的作用，但是怀孕女性还是不要服用的好。
甲钴胺片，适应症为周围神经病。
一、用法用量
口服。通常成人一次1片(0.5mg)，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。
二、不良反应
在总病例15，180例中，146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)
胃肠道：偶有(5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;
过敏：少见(0.1%)皮疹。
三、注意事项
1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。
2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。
四、孕妇及哺乳期妇女用药
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
五、药理毒理
1.药理作用
本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。
2.毒理研究
生殖毒性：
在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
从临床治疗效果来看，甲疏咪唑片在治疗甲状腺功能亢进方面有显著疗效，还被用作甲状腺手术前的准备药物，深受患者的一致好评，但是该药物也有一定的副作用，最明显的是过敏、皮肤瘙痒、白细胞减少等，严重的话还会出现粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等。
一、甲疏咪唑片适应症
甲巯咪唑片，适应症为 甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。 用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药，以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。· 放射碘治疗后间歇期的治疗。在个别的情况下，因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施，或因患者拒绝接受常规治疗措施时，由于对甲巯咪唑片(在尽可能低的剂量)耐受性良好，可用甲状腺功能亢进的长期治疗。对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患者作为预防性用药。
二、甲巯咪唑片的副作用
较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少;较少见严重的粒细胞缺乏症;可能出现再生障碍性贫血;还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。
一般的副作用不多，长期的临床治疗都没有出现严重的不良反应，也因此才能得以在市场上占有非常大的份额。
甲钴胺分散片可以用于治疗周围神经病，患者在服用此药物前，需要经医生确诊，不要盲目自行判断。同时服用此药物的疗程不易过长，避免引起其他疾病。很多人问该药是否可以治疗糖尿病，答案是否，此药只可用于辅助治疗因糖尿病而起的周围神经炎。
一、成份
本品活性成份为甲钴胺
化学名称:甲钴胺，α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲钴酰胺。
化学结构式:
分子式:C63H91CoN13O14p
分子量:1344.38
二、性状
本品为淡红色片。
三、适应症
周围神经病
四、规格
0.5mg
五、用法用量
本品为分散片,可直接口服、吞服，或将本品投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。
六、不良反应
1. 过敏 偶有皮疹发生(发生率[0.1%)，出现后请停止用药。
2. 其它 偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。
七：禁忌
禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
八：注意事项
1. 如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。
2. 从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。
3. 本品开封后，应避光、避湿保存。
九、孕妇及哺乳期妇女用药
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
十、儿童用药
遵医嘱。
十一、老年用药
由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。
十二、药物相互作用
尚不明确。
十三、药物过量
尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。
对于常跟医院打交道的人来说对甲安碟吟片应该都不会陌生，因为甲安碟吟片在各种疾病，比如肝功能损害、胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、肺炎等各种病症中均得到应用。那么甲安碟吟片究竟可用于治疗哪些疾病呢？临床上甲安碟吟片的药效主要体现在哪些方面呢？
【药品名称】
通用名称：甲氨蝶呤片
商品名称：甲氨蝶呤片(信谊)
英文名称：Methotrexate Tablets
拼音全码：JiaAnDieZuopian(XinYi)
【主要成份】 化学名：L-(+)-N-{4-[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲氨基]苯甲酰基}谷氨酸。
【成 份】
分子量：C20H22N8O5
【性 状】 本品为淡橙黄色片。
【适应症/功能主治】 1、各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、
【规格型号】 2.5mg*100s
【用法用量】 口服成人一次5mg～10mg，一日1次，每周1～2次，一疗程安全量50mg～100mg。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗，一次15mg～20mg/m2，每周一次。
【不良反应】 1、胃肠道反应，包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见，偶见伪膜性或出血性肠炎等。 2、肝功能损害，包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶，γ-谷氨酰转肽酶等增高，长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变。 3、大剂量应用时，由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病，此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症。 4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化。 5、骨髓抑制：主要为白细胞和血小板减少，长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制，贫血和血小板下降而伴皮肤或内脏出血。 6、脱发、皮肤发红、瘙痒或皮疹。 7、白细胞低下时可并发感染。
【禁 忌】 已知对本品高度过敏的患者禁用。
【注意事项】 1、本品的致突变性，致畸性和致癌性较烷化剂为轻，但长期服用后，有潜在的导致继发性肿瘤的危险。 2、对生殖功能的影响，虽也较烷化剂类抗癌药为小，但亦可导致闭经和精子减少或缺乏，尤其是在长期应用较大剂量后，但一般多不严重，有时呈不可逆性。 3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时，禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 遵医嘱。
【老年患者用药】 遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 因本品有致畸作用及从乳汁排出，故服药期禁怀孕及哺乳。
【药物相互作用】 1、乙醇和其他对肝脏有损害药物，如与本品同用，可增加肝脏的毒性。 2、由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多，对于痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量。 3、本品可增加抗血凝作用，甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症，同此与其他抗凝药慎同用。 4、与保泰松和磺胺类药物同用后，因与蛋白质结合的竞争，可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现。 5、口服卡那霉素可增加口服本品的吸收，而口服新霉素钠可减少其吸收; 6、高，继而毒性增加，应酌情减少用量。 7、氨苯喋啶、乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用，如与本品同用可增加其毒副作用。 8、先用或同用时，与氟尿嘧啶有拮抗作用，如先用本品，4～6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用。本品与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效，如用后者10日后用本品，或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶，则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷，可增加本品的抗癌活性。本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱，本品主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。
【药代动力学】 用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40～90%)排泄，大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄，T1/2α为1小时;T1/2β为二室型：初期为2～3小时;终末期为8～10小时。少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月，在有胸腔或腹腔积液情况下，本品的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大，老年患者更甚。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 每瓶100片。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H31020644
【生产企业】 上海上药信谊药厂有限公司(原上海信谊药厂有限公司)
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