利培酮片治什么病
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”社会的发展，人们对养生越来越看重，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《利培酮片治什么病》，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
利培酮片是一种白色衣片的药物，它的知名度并不高，许多人都没有听说过，那么利培酮片治什么病？其实利培酮片主要用于精神分裂症，精神分裂症患者可以根据自身症状适量服用。同时需要提醒大家的是，在服用利培酮片时最好遵循医嘱，不要自己胡乱服用，因为利培酮片的不良反应有很多。
治疗疾病：精神分裂症
性状：本品为为白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。
功效主治：精神分裂症
用法用量：口服，每日2mg或更高
化学成分：利培酮。
药理作用：尚不明确。
不良反应：
1. 与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、口干。
2. 较少见的不良反应是：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。
3. 可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4. 偶尔会出现（体位性）低血压、（反射性）心动过速或高血压的症状。
5. 会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6. 在国外临床研究中，报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者（平均年龄85岁）的脑血管不良事件，如中风、短暂性脑缺血的发作，包括死亡事件的发生率显著高于安慰剂。
7. 具有痴呆相关精神症状的老年患者在使用本品时可能出现脑血管不良事件发生的风险增大，需注意。
8. 偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调（SIADH）引发水中毒。
9. 会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
10. 偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发作。
11. 有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。
12. 偶可引起肝功能异常。
禁忌症：已知对本品成份过敏的患者禁用。
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很多的药物都没有听说过，但是却都见过，看到维思通利培酮片，自然是想要了解一下其中的一些副作用，因为这样可以防止以后在吃的时候没有注意这些副作用，导致药效变慢，或者达不到想要的效果，维思通利培酮片的副作用主要来源于很多，比较常见的不良反应，有失眠，头痛，焦虑头晕等等。
不良反应
广泛的临床使用经验(包括长疗程应用)显示，本品耐受性良好。在许多病例中，很难将其不良事件与基础疾病的症状相区别。在本品的使用中报告的不良事件如下：
1.常见不良事件：失眠、焦虑、激越、头痛。儿童与青少年镇静反应多于成人，但均为轻度及一过性的。
2.较少见的不良事件：嗜睡、疲劳、头晕、注意力下降，便秘、消化不良、恶心/呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、血管性水肿、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道指出，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
很多时候，患有精神分裂症的患者在就医诊断之后，医生会为其开利培酮口服液进行治疗，利培酮口服液除了可以治疗急性以及慢性精神分裂症以外，还可以适用于其他精神类的症状，例如妄想、幻觉、抑郁等。肝肾功能损害的患者需要遵医嘱，谨慎服用利培酮口服液。
适应症
1．用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
2．可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。
用法用量
1、精神分裂症
由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品替换该药治疗。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行再评定。
成人：每日1次或每日2次。
推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次2mg；如能耐受，第三天可增加到一日二次，每次3mg，此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。
为期1-2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发额有效剂量为2～8mg/天，同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。试验中起始剂量为第一日1mg，第二天增加到一日2mg，第三天可增加到一日4mg，此后，可维持次剂量不变或根据个人情况进一步调整。
临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。
不管采用何种给药方式，对某些患者应进行缓慢的剂量调整，调整的间隔时间一般不少于一周；调整时，推荐增减剂量以1～2mg的小剂量进行。
55脾氨肽口服溶液 脾氨肽口服溶液，好处，益处
神经功能性疾病的危害是比较大的，对于整天忙于工作的人群来说，精神上的稳定往往容易被忽略，从而造成各种各样的神经系统疾病。目前出现了一种名为利培酮片(卓夫)的神经治疗药物，它的成分取自纯天然药材，对于治疗和控制神经系统都拥有非常好的效果，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：利培酮片
商品名称：利培酮片(卓夫)
英文名称：Risperidone Tablets
拼音全码：LipeiTongpian(ZhuoFu)
【主要成份】利培酮。
【性 状】本品为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。
【适应症/功能主治】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想等）和明显的阴性症状（如反应迟钝等）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。
【规格型号】 1mg*10s*2板
【用法用量】由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用利培酮替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。成人：应在三天以上的时间内逐渐将剂量加大到一日二次，一次3mg。不论是急性还是慢性精神分裂症患者，起始剂量均应一日二次，一次1mg；第二天应增加到一日二次，一次2mg；第三天应增加到一日二次，一次3mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个体情况作进一步调整。一般情况下，最适剂量为一日二次，一次2－4mg。剂量超过一日二次，一次5mg，并不比较低剂量更为有效，而且会引起锥体外系症状。由于剂量超过一日二次，一次8mg的安全性尚未研究，所以使用时不应超过此剂量。当需要增加镇静作用时，可加服苯二氮卓。老年人：建议起始剂量为每日二次，每次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1－2mg。在获得更多经验前，老年人应慎用利培酮。
【不良反应】1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、头晕、口干。 2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。 3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合症的药物可消除。 4.偶尔会出现（体位性）低血压、（反射性）心动过速或高血压的症状。5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
【禁 忌】已知对本品过敏的患者以及15岁以下的儿童禁用利培酮。
【注意事项】1.患有心血管疾病（如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变）的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量。2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生（体位性）低血压，此时则应考虑减量。3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。5.患有帕金森氏综合症的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。9.本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。10.尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。 2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。 3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。 4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。与其它治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】15-30°C密封。
【包 装】10片x2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20041808
【生产企业】齐鲁制药有限公司
综上所述，现在您对于利培酮片(卓夫)这种药物有了一个比较清晰的了解了吗?治疗神经系统疾病我们一定不能随意选择药物，许多药物对于神经系统都具有一定的伤害，因此，只有服用科学正规的药物才能对疾病有帮助。
在日常生活中相信很多朋友都会因为工作的不顺心和感情的破裂而导致一些负面的情绪滋生，这样也就会造成他们心慌失眠的一些症状出现。如果这些情绪得不到更好的缓解，也就会引发精神类疾病的危机。因此他们遵照医生的吩咐都会服用利培酮来缓解症状，那么利培酮能够长期服用吗?接下来的时间请朋友们和我一起去了解一下。
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语)。它能够治疗多种病症并且有很好的疗效。那么，可以经常吃利培酮片吗?对身体有危害吗?
维思通利培酮片是新一代的抗精神病药，临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种伴精神病性症状的疾病。利培酮口服后可被完全吸收，在体内的主要代谢产物为9一羟基利培酮该代谢产物与利培酮有相似的药理作用，二者共同构成抗精神病的活性成分。效果很好。
但凡是药物，都是不能长期服用的。用药最好在医生的指导下服用。那么经常吃对身体有危害吗?是可能产生以下不良反应的：
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于利培酮片具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道指出，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括利培酮片在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用利培酮片，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用利培酮片。
7.服用利培酮片的患者应避免进食过多，以免发胖。
相信随着上述我们大家的了解，只要认真阅读了上面内容的朋友们，心中对利培酮是否能够长期服用的这个疑问已经有了属于自己独特的见解和更标准的答案。当然我想告诉大家的是，人生不如意之事十之八九，所以我们不要为了一些不开心的事情而让自己郁郁寡欢，这样才能避免精神类疾病的出现。
西沙必利片能够治疗的疾病类型有很多，比如胃食管反流病、慢性假性肠梗阻等，这类疾病通常比较复杂，药物的使用需要根据患者的病情来决定。西沙必利片的主治功能有很多，我们要对这种药物能够治疗的疾病有充分的认识，尽可能保证最大的效果。那么，西沙必利片治什么病?下面咱们就来详细看看吧。
适应症
⒈可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。
⒉胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。
⒊与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。
⒋可恢复结肠的推进性运动，作为慢性便秘病人的长期治疗。
用法和用量
口服：1.成人：根据病情的程度，一日总量15～40mg，分2～4次给药，通常建议按下述剂量服用：
⑴病情一般：一次5mg，一日3次(剂量可以加倍)。
⑵病情严重：(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寝前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寝前。
⑶食管炎的维持治疗：一次10mg，一日2次(早餐前和就寝前)或一次20mg，一日1次(就寝前)，对病情严重者剂量可加倍。
⑷治疗上消化道功能紊乱，至少应在餐前15分钟及就寝前适当的时间与某些饮料一起服。
不良反应
⒈药理活性相一致，瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生，服用20mg发生腹部痉挛时，可减半剂量;当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量。
⒉偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道。
⒊罕见可逆性肝功能异常的报道，可伴或不伴胆汁郁积。虽然有男性乳房女性化和乳溢的病例报道，但在大规模的监测研究中发生率(0.1%)未超过普通人群的常见值，所有这些事件都是可逆的。其因果关系尚不明确。
⒋个别报道其影响中枢神经系统，即惊厥性癫痫、锥体外系反应和尿频。
盐酸氨碘酮片，是一种常见的西药，它在治疗房性心律失常方面的效果很好，另外对于合并器质性的心脏病患者，也有很好的治疗效果，具有预防冠状动脉供血不足和治疗心力衰竭的作用，在用药方面也要了解一些注意事项，对于孕妇和哺乳期的女性来说，用药应该慎重。
盐酸胺碘酮片能治什么病
1.房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。
2.结性心律失常。
3.室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。
4.伴W-p-W综合征的心律失常。
依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病的患者（冠状动脉供血不足及心力衰竭）。
用法用量
- 负荷量：通常一日600mg（3片），可以连续应用8-10日。
- 维持量：宜应用最小有效剂量。根据个体反应，可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用，可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠：动物研究没有显示该药物具有任何致畸效应。由于该药物在动物中缺乏致畸效应所以预期该药物在人体中也没有致畸效应，到目前为止，在人和动物中进行的研究已经显示，在人体中引起畸形的物质在动物中也显示了致畸效应。
在临床情况下，对于在妊娠前三个月期间应用胺碘酮而言，现在尚没有足够的相关数据来评估其可能的致畸效应。
由于从闭经的第14周开始，胎儿的甲状腺开始与碘结合，在以前的应用中没有预期到对胎儿甲状腺产生的效应，所以在这一时期之后，本药物的应用导致的碘过载可以引起胎儿的生物或临床（甲状腺肿）甲状腺机能减退。
因此，本药物禁忌应用于妊娠中三个月和后三个月期间。
哺乳期：胺碘酮及其代谢产物以及碘可以分泌在乳汁中，其浓度高于母体血浆中的浓度。由于存在新生儿甲状腺机能减退的危险性，所以在应用本药物的情况下，禁忌实施母乳喂养。
雅思达培哚普利片的主要功效是治疗高血压以及充血性心力衰竭，一般高血压的患者一次可以吃四毫克，一天四次左右，治疗一阵后可以增加为八毫克，不过要看患者的身体变化，另外是针对老年人需要减轻剂量，不能过多的使用，以免对身体有害。
主要功效主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
用法用量1 高血压:4mg一日4次；如有必要，在治疗1月后，增至8mg一日1次。高危病人和/或老年病人开始剂量:2mg一日1次；
2 肾功能障碍病人，根据肌肝清除率调整剂量:每日2mg，30～60m1/分；隔日一次2mg，15～30ml分；当日透析后给2mg，15ml/分；
3 心力衰竭:起始剂量为2mg每日1次，维持剂量为4mg每日4次。
药品信息药品名称通用名称：培哚普利片
商品名称：雅施达
英文名称：perindopril Tablets
化学成分培哚普利
药物相互作用禁忌配伍:
1 保钾利尿剂(安体舒通，氨苯蝶啶，单独或联合)，治疗心力衰竭时除外(小剂量ACE抑制剂+保钾利尿剂)，钾盐、高钾血症(可以致命，尤其在肾衰的病例，药物对血钾的升高具有协同作用)。除低血钾的患者，不要将补钾制剂或保钾利尿剂与ACE抑制剂合用;
2 锂:ACE抑制剂升高血锂浓度甚至达到毒性水平(减少锂的肾排泄)。如果必须使用ACE抑制剂，必须严密监测血锂水平并调整剂量;
3 雌二醇氮芥:血管神经性水肿的危险性增加。
药理作用药学特性：血管紧张素转换酶抑制剂 培哚普利星一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。血管紧张素转换酶可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。血管紧张素‖具有明显的缩血管作用，并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。
培哚普利可导致：
1 醛固酮分泌减少;
2 由于缺少醛固酮的副反馈，肾素活性增高;
3 长期服用，总外围动脉阻力降低，且优先作用于肌肉和肾脏血流，不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。与所有的转化酶抑制剂相同，培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质—缓激肽降解为无活性的肽类。对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用，其他代谢产物无活性。
抗高血压作用的特点：培哚普利可用于治疗各种程度的高血压：轻度，中度，或重度。降低卧位和立位的收缩压和舒张压。服用单一剂量后，4-6小时出现最大降压作用，而且持续24小时以上。24小时后残留的转换酶抑制作用仍然很高(接近80%)。对于有效的患者，治疗1个月后血压可恢复正常化，而且不产生耐药性。停止治疗后，不引起血压反跳。培哚普利有血管扩张作用。恢复大动脉弹性并降低左室肥厚。必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用。转换酶抑制剂与噻嗪类利尿剂合用可以减少单独服用利尿剂引起的低血钾的危险性。
饮食养生
运动养生
