卞星青霉素的注射方法是怎样的？
心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，要作生活的主人，我们必须注意养生。有效的中医养生是如何做的呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“卞星青霉素的注射方法是怎样的？”，仅供您在养生参考。
注射用苄星青霉素是一种处方药，相信很多人都用过这种药，人们经常会听说链球菌这种细菌，这是一种广泛存在的细菌，会感染人体的多个部位，导致出现不同的炎症，卞星青霉素对这种细菌感染的炎症就有很好的治疗作用，不过使用这种药的方式一定要正确，一定要按照规定的量注射。
卞星青霉素的注射方法：
1.1苄星青霉素是治疗梅毒的首选方法，使用前必须询问过敏史，皮试结果阴性方可注射。每次注射240万单位，双侧臀部各注射120万单位，每周一次，连续三周为一疗程。
1.2注射器及针头的选择
现在注射均采用一次性注射器。临床实践发现，5毫升注射器推动活塞时遇到的阻力比10毫升注射器来得小，120万单位的苄星青霉素用5毫升溶媒足于充分溶解，使用5毫升注射器和7号针头即可顺利注射。
1.3心理护理
患者在注射前因担心注射带来的疼痛感，多少会有焦虑、恐惧感。因此，在注射前多向患者解释，并给与心理支持十分重要。可以向患者解释肌肉放松更能减轻疼痛感。同时配于良好的态度，在操作中转移患者注意力是行之有效的方法。
1.4患者的体位
患者体位自然，肌肉放松，有利于药液的顺利推注，一次性注射成功率高。患者卧位时，垂直推注药液，因重力作用，注射器乳头端药物溶度大于活塞端，容易造成针头堵塞。
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患者坐位时，水平推注药液，注射器内药物溶度基本一致，不易堵塞针头。因此，一般建议患者取坐位。
1.5不完全排气
①在临床实践中发现不完全排气有助于提高注射成功率。常规肌肉注射方法要求在注射前应排尽注射器内所有的空气，以免引起皮下气肿。不完全排气是在抽吸完药液排气时，只将药液推至注射器乳头处，然后更换注射针头。这样在注射针头处留有0.1～0.2毫升空气，空气密度比苄星青霉素混悬液密度小，注射器内的药液始终处于运动之中，减少了药液聚集，容易推注，有效避免堵塞针头，且注入小量空气，对人体没有什么损害。提高注射成功率，减轻患者痛苦。②操作中，从药瓶内抽取完药液后，直接在药瓶内排尽空气，然后在抽取少量溶媒，充满注射器乳头及针头。这样能降低注射器乳头及针头出药物浓度及粘稠度，就比较容易推注。而注射器后段的药液在惯性作用下也能顺利的推注完成。
1.6配药
由于苄星青霉素颗粒较大，又是混悬液，如不充分摇匀就会产生浑浊的沉淀物，沉淀物容易堵塞针头。溶解药物时，先将药粉充分摇散，注入溶媒时针头沿着瓶壁周围慢慢注入溶媒，向同一方向轻轻摇匀，使粉末充分溶解。溶解过程中避免剧烈震荡，以免产生过多气泡，影响排气和造成药液浪费。另外，苄星青霉素应现配现用，以免放置过久药液膨胀，增加药液粘稠度，导致注射失败。
1.7注射
①调整程序由于苄星青霉素药物本身的特点，通过调整注射程序来缩短药物溶解到注射完毕的时间。首先安置好病人，给与心理护理，取坐位，选择注射部位（成人一般选择臀大肌和臀中肌），常规消毒注射部位皮肤，配药，随即抽取药液进行注射。②重视注射技巧苄星青霉素应进行深部注射，注射时讲究“三快一均匀”，即抽药、推注、拔针要快，推注速度要均匀，从溶解药物到注射完毕时间不超过1分钟。注射时绷紧注射部位皮肤，使肌纤维间隙增大，有利于提高注射成功率。
1.8用药后的护理
①注射完毕，嘱患者回家后做局部热敷，或用马铃薯切成薄片敷在注射部位，以促进药液吸收，减轻痛感，防止产生硬结，为下一次的治疗创造条件。②每次注射后均应观察30分钟，没有不适方可离开。
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使用青霉素的过程中，需要注意的事项有很多，比如注射青霉素之前要做皮试，因为青霉素本身就是一种过敏原，如果注射青霉素后出现过敏的话，情况会比较危险，甚至会导致死亡，所以需要及时得到有效的救治，这也是为什么注射青霉素后不能马上离开医院的原因，那么注射青霉素后可不可以喝酒呢？
注射青霉素可以喝酒吗？
青霉素类为最早用于临床的抗生素，疗效高，毒性低。主要作用是使易感细菌的细胞壁发育失常，致其死亡。人、哺乳动物的细胞无细胞壁，因此有效抗菌浓度的青霉素对人、哺乳动物机体细胞几呼无影响，因而对人体副作用较少。临床常用的青霉素类药有：青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素（阿莫西林、阿莫仙）、苯唑青霉素等。那么，输了青霉素可以喝酒吗？
小编认为，输了青霉素，不能喝酒，因为，青霉素可能在人体内遇到乙醇会发生重要的生理反应，轻者使人感觉不适，有胸闷气喘的感觉，重者使人呼吸困难，甚至停止呼吸。酒后死亡屡见不鲜，以前一直以为是饮酒者死于酒精中毒，或者死于心脏病高血压等症，其实真正的死因大多为酒前服用了抗生素。饮酒者千万小心！用药后，在辨不清是不是抗生素的情况下，不管是否用的解热、消炎药，都要切忌饮酒！牢记酒后不药、药后不酒！
青霉素是应用广泛的抗菌药物，它本身毒性很小，而较常见的却是药物过敏，引起不良的反应以致死亡。临床应用青霉素类时，较多出现过敏反应，包括皮疹、药物热、血管神经性水肿、血清病型反应、过敏性休克等，统称为青霉素类过敏反应，其中以过敏性休克最为严重。过敏性休克多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、紫绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，可在短时间内死亡。
各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量的大小无关。对本类高度过敏者，虽极微量也能引起休克。对有青霉素过敏史的病人，宜改用其他药物治疗。
在应用青霉素前，应问清病人曾否用过青霉素，有无过敏反应史。对近期内用过青霉素者应了解确切的时间。对于无青霉素过敏史的患者，成人在7日内未用过青霉素者、小儿在3日内未用过青霉素者均应进行青霉素皮试。
青霉素是一种很常见的药品，无论是感冒或者是头痛只要需要输液，那么都会有青霉素的存在，甚至说拉肚子也会用到青霉素。青霉素是一种抗生素，它的毒性比较小同时有很好的杀菌能力，所以说青霉素的使用剂量非常的多，只要患者经过皮试测量没有出现过敏的反应，那么大多时候都会用到它。
青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。二战宣传画：感谢青霉素，伤兵可以安然回家。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。 [6]
青霉素它不能耐受耐药菌株（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。[6]
青霉素皮试液剂量：每毫升含100～500U的青霉素G生理盐水溶液为标准。即皮内注射0.1ml，含青霉素10～50U. 链霉素皮试液剂量以每毫升含2500U的链霉素生理盐水溶液为标准，皮内注射250U／0.1ml. 先锋v0.5g,先加入0.9%NS 5ml，然后从中抽取0.6ml再加0.9%ns 0.4ml到1ml, 推出0.9ml乘0.1ml再抽取0.9%NS 0.9ml到1ml就可以做试验了. 盐酸普鲁卡因的皮试液配制：皮试液浓度0.25％, 即50mg:20ml＝0.25％,盐酸普鲁卡因注射液2ml:40mg＝0.2％ TAT试验液配制“要求每毫升皮试液含TAT 150 u”［1］。配制方法是用每支1 ml含1500 u的TAT药液，抽取0.1 ml加生理盐水稀释到1 ml（含150 u），取0.1 ml（含15 u）做皮内注射。
相信很多人都有过注射青霉素的经历，医生给患者注射青霉素的时候会非常谨慎，要详细询问患者的相关情况，然后要认真做皮试，在注射完青霉素之后要告诉患者不能马上离开，而且注射后如果有不良反应的话，一定要及时告诉医生，另外还要控制好青霉素的使用量，那么过量使用青霉素会有什么危害呢？
青霉素过量会怎样？
青霉素输液过量（1600）万，确实量有点大了，没有过敏算好了
意见建议：建议多喝水，休息休息，最好在医疗机构观察1-2天吧，无事的话可正常工作了。
青霉素输液过量根据量的大小，说的这量是大了点，估计不会导致严重后果，如果量很大的话有的出现青霉素脑病，可考虑脱水处理，这情况想不要这么治疗。
意见建议：青霉素的半衰期是很短的，稀释成水溶液后三、四小时就衰减只剩一半了。可以多喝点水或输点生理盐水加快代谢排泄。估计问题不大。
青霉素是最常用的抗菌素，青霉素的不良反应主要是过敏反应，严重者可出现过敏性休克。
意见建议：青霉素的用量其弹性很大，轻度感染每天80-240万u即可，重症感染每天可达1000万u-2000万u甚至以上。所以不要过于担心，只要不发生过敏没什么问题的，不要做什么特殊处理。
梅毒是由梅毒螺旋体感染引起，主要是由性及血液传播。
意见建议：梅毒感染，很多人梅毒特异性抗体是很难转阴的，所以治疗主要是参考梅毒滴度，一般治疗主要是抗感染治疗，一般首选择长效青霉素，连续用药四周，停药三个月后复查，已够疗程，应停药三个月后复查。
治疗梅毒首先苄星青霉素，说的青霉素静滴是没有必要也没有意义的。滴度还是较低的，积极肌肉注射是可以治愈的。
意见建议：情况坚持打针即可，说的同时使用也不能缩短病程的。建议打4个疗程。
在平时的生活中，很多疾病的发生跟炎症有着很大的关系，治疗的关键就是进行消炎。青霉素是抗生素，这种药物对于很多常规药物治疗效果不好的疾病具有很不错的疗效，而且在使用上有着很严格的要求。因为对青霉素了解的缺乏，不少人都认为青霉素是消炎的药物。那么，青霉素是消炎的吗?
首先，我们来明晰一个概念，什么是炎症。
“炎”字上下两个火，我们自然而然可以想到红肿，疼痛。炎症是活体组织收到损伤和抗损伤的统一过程。炎症反应最重要的功能是将白细胞输送到损伤部位，因此白细胞游出是炎症反应最重要的特征。
炎症的表现：
1. 组织发红是由于局部小血管呈明显而持续性扩张引起;
2. 肿胀的主要原因是局部炎症性充血和渗出物积聚;
3. 局部发热是因为发生于体表或接近皮肤的炎症局部血流量增多，代谢增快，表面温度升高;
4. 局部疼痛的原因可能是炎性介质缓激肽和某些前列腺素直接作用神经末梢时引起的疼痛。局部水肿和渗出物积聚引起组织内张力增高也可能是疼痛的重要因素;
5.局部功能障碍是由于疼痛而反射性地抑制肌肉活动，以及局部水肿使活动受限所致。
炎症的原因
任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因。虽然致炎因子种类繁多，但可归纳为以下几大类。
1. 物理性因子高热、低温、放射线及紫外线等。
2. 化学性因子包括外源性和内源性化学物质。外源性化学物质有强酸、强碱等腐蚀性物质及松节油、芥子气等。内源性化学毒物如坏死组织的分解产物及在某些病理条件下堆积于体内的代谢产物如尿素等。
3. 机械性因子如切割、撞击、挤压等。
4. 生物性因子细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因。它们通过在体内繁殖，产生、释放毒素直接导致细胞和组织损伤，而且还可通过其抗原性诱发免疫反应导致炎症。
另外，我们常说的一些疾病，比如过敏性鼻炎，医学上称之为超敏反应，过敏性鼻炎和哮喘为I型超敏反应，他是由一种免疫球蛋白IgE介导的炎症。发作迅速、有明显的病理生理效应，但很少有组织破坏，多数在短期内即可恢复正常也就是我们常说的过敏。
而感染指的是，病原微生物(细菌、病毒、支原体、衣原体等)以及寄生虫等侵入机体并生长繁殖引起的病理反应及对机体造成的损害。治疗感染，我们可以使用抗生素，抗生素也分β-内酰胺类、四环素类、氨基糖大环内脂。而青霉素和头孢属于β-内酰胺类抗生素，红霉素、阿奇霉素属于大环内酯类抗生素。不同的抗生素抗菌谱不同。另外还有一类抗菌药，他们抗菌，但不属于抗生素，例如磺胺类抗菌药、喹诺酮类抗菌药(通常是诺氟沙星，左氧氟沙星等各种“沙星”)。
所以说，感染可以导致炎症，而并非所有的炎症都是感染引起的，炎症和感染是两个概念，抗生素对相应的细菌感染引起的炎症有效果，但不适用于其他炎症。
那么什么药是消炎药呢?我们最常见的消炎药有阿司匹林(解热镇痛片)，贝诺酯，布洛芬，尼松，这些药属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛，抗风湿等效果。说到非甾体抗炎药，可能有些人会纳闷，那甾体抗炎药又是什么呢?甾体抗炎药一般是肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素类的药品，例如地塞米松、泼尼松，也就是我们常说的“激素”，这类药往往名称通常是以“松”字结尾，(尼松是个例外，尼松是酮咯酸氨丁三醇的商品名，是第一个可以用于注射的非甾体抗炎药)。
青霉素是一种比较常见的激素，可以缓解人体的多种异常表现，但是在注射青霉素的时候，大家应该要懂得一些调理的措施，促进身体的吸收，减少青霉素对人体的负面伤害。下面就是注射青霉素后注意事项，希望能够帮助到大家合理采用青霉素，发挥更好的青霉素功效。
1.口服或注射给药时忌与碱性药物配伍，以免分解失效。
2.本品不宜与盐酸四环素、卡那霉素、多粘菌素E、磺胺嘧啶钠、三磷酸腺苷、辅酶A等混合静滴，以免发生沉淀或降效。
3.氯霉素与青霉素一般不要联用，因氯霉素为抑菌剂，而青霉素为繁殖期杀菌剂，联用可影响青霉素的抗菌活性而降效。但这一问题尚有争论，意见不一，因两者联用对革兰阳性菌、阴性菌混合感染及颅内感染临床效果好。解决的办法，如需联用，宜先用青霉素2～3小时后再用氯霉素。
4.由于本品可抑制某些肝脏酶的活性，因此可干扰甲苯磺丁脲、苯妥英钠和双香豆素在人体内的生物转化，可增强甲苯磺西脲、苯妥英钠的作用，对双香豆素和华法林的抗凝作用均可增强。
5.婴儿、肝、肾功能减退者慎用，妊娠末期产妇慎用，哺乳期妇女忌用。
应用青霉素前除做皮试外，还要注意以下几点：
1．要到有抢救设备的正规医疗单位注射青霉素，万一发生过敏反应，可以得到及时有效的抢救治疗。在注射过程中任何时候出现头晕心慌、出汗、呼吸困难等不适，都要立即告诉医生护士。
2．注射完青霉素，至少在医院观察20分钟，无不适感才可离开。
3．不要在极度饥饿时应用青霉素，以防空腹时机体对药物耐受性降低，诱发晕针等不良反应。
4．两次注射时间不要相隔太近，以4—6小时为好。静脉点滴青霉素时，开始速度不要太快，每分钟以不超过40滴为宜，观察10—20分钟无不良反应再调整输液速度。
5．如果当天有注射青霉素史，在家中出现头晕心慌、出汗、呼吸困难等不适，应及时送医院诊治。
安卡青霉素是一种较为常见的，治疗敏感菌所引起的各个身体系统炎症的药物。由于属于广类青霉素中的一种，所以在使用前都要进行一些简单的过敏测试，如果身体有抗性或者过敏，则不能使用，以免造成不可预料的后果。那么，安卡青霉素的具体效果都有哪些呢？又对哪一些炎症有比较好的效果呢？
为半合成的广谱青霉素，其游离酸含3分子结晶水，供口服用；其钠盐供注射用。对革兰阳性菌的作用与青霉素G近似，对绿色链球菌和肠球菌的作用较优，对其他菌的作用则较差。对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌无效。革兰阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒副伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌、布氏杆菌等对本品敏感，但易产生耐药性。肺炎杆菌、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌对本品不敏感。正常人空腹口服0.5g或lg，血清浓度2小时达峰值，分别为5.2μg/ml和7.6μg/ml。肌内注射0.5g，血清浓度于0.5?1小时达峰值，约为12μg/ml。体内分布广，在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中的浓度高于血清浓度数倍。 透过正常脑膜能力低，但在脑膜发炎时则透膜量明显增加。在痰液中的浓度低。进入体内的药物，有80%以原形由尿排泄，t1/2 1小时。主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等。注意事项：严重肾功能损害者，有哮喘、湿疹、荨麻疹等过敏性疾病，均应慎用。用药期间如出现严重的持续性腹泻，可能是假膜性肠炎，应立即停药，确诊后采用相应抗生素治疗。本品针剂应溶解后立即使用，溶解放置后致敏物质可增多。本品在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。
我们可以看到，安卡青霉素作为广谱青霉素中重要的一种，对人体各系统的炎症是有非常好的治疗效果的。但是，正如青霉素使用时的注意事项一样，都要谨慎使用！因为安卡青霉素的药性，所以我们也能了解到这种药品对患有过敏性疾病的患者是相当危险的，所以，广大患者们也要多加注意，以免产生误诊。
青霉素问世的时候，是件很轰动的事情，是它让人们摆脱了葡萄球菌引发的疾病，给身体上和精神上带来的痛苦与折磨，随后，它的大量生产和使用，也成功挽回了千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者的生命，给伤患带来了福音。那青霉素是怎么发挥它的治疗作用的，它又是怎样杀菌的呢?咱们就来分析下：
中西药分类：
西药
作用分类：
抗感染药物抗微生物药青霉素类
英文名：
Benzylpenicillin
汉语拼音：
别名苄青霉素，青霉素G，简称青霉素，penicillin G
药物组成：
性状本品为青霉素或钾的白色结晶性粉末，无臭或微有特异性臭，有引湿性。钠盐极易溶于水，在乙醇中溶解。钾盐极易溶于水，在乙醇中略溶。0.0005988mg(0.6μg)标准青霉素钠含有1单位青霉素，即每mg青霉素钠含有1670单位青霉素，(100万单位青霉素=600mg)。
主治：
敏感致病菌引起的各种感染包括化脓性链球菌引起的咽炎、猩红热、蜂窝织炎、肺炎、化脓性关节炎、产褥热、败血症等;B组溶血性链球菌引起的新生儿重症感染和成人肺部感染，尿路感染和败血症等;C组、G组、F组链球菌感染等;以上感染青霉素G均属首选。其他链球菌如肺炎链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和其它D组链球菌引起的感染和金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌引起的感染均应根据敏感试验结果决定是否选用青霉素G。脑膜炎球菌引起的散发或流行性脑膜炎或敏感金黄色葡萄球菌、流感杆菌或肺炎链球菌引起的化脓性脑膜炎可用大剂量青霉素G治疗。淋球菌引起的淋病应根据敏感试验结果选用青霉素G或其他抗菌药物。革兰阳性杆菌引起的白喉、炭疽病、破伤风、放线菌病等青霉素G有效，但应同时应用抗毒素治疗。对梅毒螺旋体引起的梅毒及其他螺旋体引起的疾病可用大剂量青霉素治疗。
药理作用：
青霉素G于1929年由Fleming发现，1940年由Florey与Chain提取成功，于1941年作为全身用化疗剂用于临床。尽管由于细菌耐药，研制了许多新的抗菌药物;但迄今青霉素G仍是临床非常有用的抗生素。对青霉素敏感的致病菌包括革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌和螺旋体。 1.革兰阳性球菌 对青霉素G仍高度敏感的阳性球菌有A组β-溶血性链球菌(化脓性链球菌)，B组、C组、G组、F组β-溶血性链球菌，不产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌，敏感的肺炎链球菌与厌氧的阳性球菌如消化球菌与消化链球菌。医院内对青霉素G耐药的金黄色葡萄球菌已占70%-80%。肺炎链球菌在60年代对青霉素G都高度敏感，70年代初开始发现有耐药菌，现在分为对青霉素G敏感菌(MIC0.1μg/ml)，相对耐药菌(MIC 0.1-1.Oμg/ml)与耐药菌(MIC1.0μg/ml)。 2.革兰阳性杆菌 对青霉素敏感的阳性杆菌有白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌;厌氧的破伤风梭状芽胞杆菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌、败血梭状芽胞杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌(肉毒杆菌)等。难辨梭状芽胞杆菌有时敏感;还有不产孢子的厌氧阳性杆菌如放线菌属、真杆菌属、丙酸杆菌等也都敏感。 3.革兰阴性球菌 脑膜炎奈瑟球菌对青霉素G高度敏感。淋病奈瑟球菌对青霉素G的敏感度分敏感(MIC 0.007μg/ml)，相对耐药(MIC 0.125-2.0μg/ml)，与耐药(MIC2.0μg/ml)，还有高度耐药(MIC250μg/ml)。莫氏卡他球菌部分菌株敏感，部分耐药。 4.螺旋体 敏感的螺旋体有梅毒螺旋体、钩端螺旋体、包柔氏螺旋体与鼠咬热螺旋体等。 革兰阴性杆菌包括肠杆菌属、铜绿假单胞菌、布鲁杆菌都对青霉素G耐药。流感杆菌部分中敏或低敏。产酶流感杆菌耐药。 青霉素G的抗菌作用机制为影响细菌细胞壁糖肽的合成。糖肽合成的最后阶段是完成交叉连接。由细菌体内转肽酶移去N-乙酰-壁氨酸(NAM)上的五肽末位D-丙氨酸。使5肽甘氨酸桥的最后一个甘氨酸与NAM的五肽第4个残基(D-丙氨酸)相连接而实现交叉连接。现已研究证明青霉素类与头孢菌素类抗生素能与细菌细胞膜上主要靶位蛋白，青霉素结合蛋白(pBps)相结合。这些pBps也就是在细菌细胞壁合成过程中的酶系包括转肽酶。由于青霉素等β-内酰胺类抗生素与转肽酶结合，抑制了该酶原有的转移五肽末位D-丙氨酸的作用，使交叉连接不能形成，影响细菌细胞壁合成，导致菌体肿胀破裂而死亡。细菌则可通过产生β-内酰胺酶水解青霉素，使其结构中β-内酰胺环被打开而灭活。
体内过程青霉素G不耐酸，口服迅速被胃酸破坏。故需肌内注射或静脉滴注给药。肌内注射100万U，血药峰浓度20U/ml(12μg/)，给药后半小时内达峰，t1/2约30分钟。静脉滴注2g(333万U)，平均血药浓度为7.5μg/ml。本品体内分布广，对炎性组织比正常组织较易透入且维持时间也较长。静脉给药2g，脑组织内最高浓度为1.38μg/g。青霉素G血浆蛋白结合率为65%。在体内基本上不代谢，极少量在肝内代谢，代谢物为青霉噻唑酸。有少量原形药自胆汁排出，绝大部分以原形经肾排泄，其中90%经肾小管排泌，约10%由肾小球滤过。本品排泄快，大部分药物在给药后3-4小时内排出。
剂型：
注射剂
规格：
1.注射用青霉素钾 0.125g(20万U)，0.25g(40万U)，0.5g(80万U)，0.625g(100万U)。
2.注射用青霉素钠 0.12g (2万U)，0.24g(40万U)，0.48g(80万U)，0.6g(100万U)，0.96g(160万U)，2.4g(400万U)。
用法用量：
青霉素G为 繁殖期杀菌药，半衰期短，排泄快，应间歇给药。每日3-4次，重症感染必要时可每隔3-4小时给药1次。青霉素G肌内注射常规剂量40万U-80万U，最多100万U。需要较大剂量或病情较重应静脉滴注给药。中度感染静脉滴注每次80万U-100万U，每日3-4次。重症感染每次剂量可根据病情需要适当加大，每6小时滴注1次。治疗脑膜炎或心内膜炎时每日剂量1000万U-2000万U稀释后滴注。小儿每日2.5万U-5万U/kg，分2-4次注射。
不良反应：
青霉素G毒性很低，主要不良反应为过敏反应。 1.过敏反应 包括即刻的过敏休克、速发的皮疹和迟发的过敏反应包括血清病、皮疹和接触性皮炎等。青霉素G过敏反应大多为皮疹反应，但应警惕可能发生威胁生命的过敏性休克。美国波士顿药物不良反应监测机构(BCDSp)报告注射青霉素过敏反应发生率为0.1%。另外一些调研结果报道过敏休克发生率为0.004%-0.04%。 2.惊厥 大剂量青霉素G(每日2000万U-2500万U)静脉滴注可能发生惊厥或昏迷。 3.血液学异常反应 大剂量青霉素治疗可能引起溶血性贫血。也可能引起白细胞减少。 4.肾损害 大剂量青霉素治疗有引起肾功能衰竭与间质性肾炎的病例报告。 5.赫氏反应 青霉素治疗梅毒可于给药后2-8小时内发生赫氏反应：发冷、发热、喉痛、头痛、心动过速、局部病变加重等。
注意事项：
1.青霉素过敏休克抢救原则和方法 ①应分秒必争，就地抢救，立即使病人头低位躺下。②立即皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml。③迅速准备静脉输液。④如第一次皮下注射肾上腺素尚未见效应，重复注射一次或在输液内加肾上腺素。⑤如以上措施未见效应，静脉注射氢化可的松50-100mp。⑥有呼吸困难时可缓慢静脉注射氨茶碱0.25-0.5g，同时人工呼吸。⑦出现血管神经性水肿、荨麻疹应结抗组织胺药物。⑧保温，注意维持呼吸与循环功能。
2.青霉素过敏休克的预防措施 ①注意询问过敏史，注意观察患者有无过敏疾患或过敏状态。对青霉素过敏者禁用。②应在有抢救过敏休克的条件下才能注射青霉素G。③注射青霉素G前应作皮内敏感试验，用500U/ml青霉素G皮试液，皮内注射0.05-0.1ml，20分钟后观察反应。皮试阳性反应者禁用。注射青霉素G后应观察力30分钟。
3.青霉素与其他药物的相互作用 ①丙磺舒(probenecid)通过抑制肾小管排泌作用能延长青霉素类血药浓度维持时间。②青霉素类与氨基糖苷类呈协同作用，但大剂量青霉素类药物可使氨基糖苷类活性降低。③青霉素类与四环素、氯霉素、大环内酯类抗生素呈拮抗作用。青霉素类在抑菌药作用下，由于细菌繁殖受抑制不能充分发挥繁殖期杀菌的作用而呈拮抗。这种拮抗作用虽非属用药禁忌，但如以上抑菌药非治疗必需，则应避免采用拮抗联合，使青霉素G充分发挥治疗作用。
贮藏：
密闭，在凉暗干燥处保存。
而今，青霉素在原来的基础上又衍生出了数不清的子系系列，它们抑菌能力更强，治疗效果更佳，无论如何，作为世界上第一种青霉素的出现，它的毒性反应还是比较小的，抗生素类药物一般都有过敏反应，医生在给患者使用青霉素之前都会做过敏试验，以确保患者使用的安全。
随着现代化的发展在不断地提高，人们的生活质量也是在不断地改变，人们的生活水平也是在不断地提高，人们的生活质量也是在不断地提高的，也正是因为这种情况，人们所做的事情也是比较多种多样的，同时人们所做的事情也是比较有意义的，而这种青霉素的作用就是其中的一种的。
而对于这种青霉素的作用，其实在社会上的看法也是比较多种多样的，同时人们的学到的知识也是比较多的，而且也是比较多元化的，而下面就是一些有关这种青霉素的作用的资料的。
青霉素B-内酰胺抗生素细胞繁殖期起杀菌作用
青霉素作用机制干扰细菌细胞壁合成
青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用青霉素结构与细胞壁成分粘肽结构D-丙氨酰-D-丙氨酸近似与者竞争转肽酶阻碍粘肽形成造成细胞壁缺损使细菌失去细胞壁渗透屏障对细菌起杀灭作用
其对革兰阳性菌有效由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用大
青霉素对溶血性链球菌等链球菌属肺炎链球菌和产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌作用对肠球菌有等度抗菌作用淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具定抗菌活性其革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差.本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌、厌氧菌及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用对脆弱拟杆菌抗菌作用差。
通过上面的认识和介绍，想必大家能对这种青霉素的作用能有一定的了解了吧，同时也是希望大家能从上面的知识能有所帮助的，同时也是希望大家能在平时的生活中多做一些适合自己的运动，同时也是希望大家能养成一个早睡早起的习惯的。
青霉素g钠对很多细菌起到很好的杀菌效果，如果大家出现咽炎以及肺炎还有中耳炎等等很多炎症的时候，都是可以使用青霉素g钠的，但是一定要根据医生的要求来进行使用，不能一次使用过多，也有一些人群对青霉素g钠有过敏反应，这些人群是不可以使用青霉素g钠的，下面让我们来详细的了解一下青霉素g钠吧?
第一，青霉素g钠通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差。本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用。对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。
第二，本药为敏感菌或敏感病原体所致以下感染的首选药物：(1)溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎、产褥热等。(2)肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎、脑膜炎、菌血症等。(3)不产青霉素酶的葡萄球菌感染。(4)梭状芽孢杆菌感染，如破伤风、气性坏疽等。(5)炭疽、白喉、回归热、梅毒(包括先天性梅毒)、钩端螺旋体病。(6)与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。2.本药也可用于治疗流行性脑脊髓膜炎、放线菌病、淋病、奋森咽峡炎、莱姆病、鼠咬热、李斯特菌感染和除脆弱拟杆菌外的许多厌氧菌感染。3.风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术或操作前可用本药预防感染性心内膜炎的发生。
第三，成人 肌注，每次80万IU，每日2～4次。静脉给药根据感染程度，每日剂量400万～1000万IU，最多可达每日2000万IU，分次给予。将一次剂量溶于50～100ml 0.9%氯化钠液或注射用水中滴注。②儿童 肌注(较轻感染)，每日2.5万～5万IU/kg，分3～4次给药。
青霉素g钠过敏反应较常见，总发生率为0.7%～10%。用药后可发生严重的过敏反应，如过敏性休克(Ⅰ型变态反应)和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。其他过敏反应尚有溶血性贫血(Ⅱ型变态反应)、白细胞减少、药疹、接触性皮炎、哮喘发作等。
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