呋喃唑酮片吃完尿黄
“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，养生不应只是调侃或者卖弄，而是必须认真地践行。关于中医养生，我们该如何去看待呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《呋喃唑酮片吃完尿黄》，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
呋喃唑酮片在吃完以后，有少数人会出现恶心呕吐，腹泻，头晕，头痛，因为药物的过敏反应，出现皮疹和肛门瘙痒的症状，但是呋喃唑酮片并不会导致患者出现尿黄，导致尿黄的原因可能是因为黄疸和血液方面受到影响，所以产生的其他关联性不良反应，需要患者在这一点上特别注意。
不良反应
主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
禁忌症
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。
2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6pD）缺乏者可致溶血性贫血。
用药
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药 新生儿禁用。
老年患者用药
药物相互作用
1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。
2.本品可增强左旋多巴的作用。
3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
药物过量
1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。
2.本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
扩展阅读
呋喃唑酮片对于敏感菌有着非常好的疗效，在生活中因为敏感菌感染而患的疾病包括霍乱、肠炎等等，所以这时候吃呋喃唑酮片的作用是非常明显的。同时，呋喃唑酮片也具有其他的作用，比如用来治疗贾第鞭毛虫病、滴虫病、伤寒等等，功能非常多。那么，呋喃唑酮片一次吃几粒?
口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3～4次;儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5～7日，
贾第鞭毛虫病疗程为7～10日。
1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。
2.本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
注意事项
1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。
2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6pD)缺乏者可致溶血性贫血。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
新生儿禁用。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。
2.本品可增强左旋多巴的作用。
3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
药物过量
1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。
2.本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
药理毒理
本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
呋喃唑酮本身属于抗菌类的用药，对很多我们无法根治的细菌和普通抗生素，没有办法根治的细菌，可以有效使用呋喃唑酮抑制，在一定程度下对难以抑制的毛滴虫有很强大的杀死作用，呋喃唑酮主要是用来口服的，成年人或年龄比较小的患者，需要口服的用量会不同。
药理毒理本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
药代动力学本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为 1.7-3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。
适应症主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
用法用量口服。成人常用剂量为一次0.1g，一日3?4次；儿童按体重一日5-10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5?7日， 贾第鞭毛虫病疗程为7~10日。
不良反应主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
禁忌症对本品过敏者禁用。
注意事项1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。
2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6pD）缺乏者可致溶血性贫血。
用药孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药 新生儿禁用。
老年患者用药
在我们的生活中，有各种各样的药物可以帮助我们身体恢复健康，因为这些药物不仅能够与细菌对抗，还能够与病毒相抗衡。但是这么多年的发展，如今的药物种类变得非常非常多，如果不是在医生的叮嘱下购买治疗药物，恐怕任何人面对林林总总的药物时就会头脑发胀，不知道该选择什么。那么，呋喃唑酮片功效与作用是什么呢?
呋喃唑酮片，适应症为主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
性状
本品为黄色片。
适应症
主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
规格
0.1 g
用法用量
口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3～4次;儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5～7日，
贾第鞭毛虫病疗程为7～10日。
不良反应
主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。
2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6pD)缺乏者可致溶血性贫血。
药物相互作用
1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。
2.本品可增强左旋多巴的作用。
3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
药物过量
1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。
2.本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
吃呋喃妥因肠溶片在服用后，很多人会出现尿黄的反应，这种情况也许和药物并没有太大的联系，这种药物的反应是会导致患者出现恶心呕吐，腹胀，腹泻或肠胃方面的疾病问题，这些都是需要特别注意的，如果有尿黄比较严重的，可以停药后到医院去检查一下。
【主要成份】 呋喃妥因肠溶片主要成分为呋喃妥因。
【性 状】 为肠溶糖衣片除去包衣后显黄色。
【适应症/功能主治】 呋喃妥因肠溶片用于对其敏感的大肠埃希菌肠球菌属，葡萄球菌属，以及克雷伯菌属，肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
【规格型号】 50mg*100s
【用法用量】 口服给药。 成人： 1.常用剂量一次50～100mg一日3～4次(单纯性下尿路感染用低剂量)疗程至少周或用至尿培养转阴后至少日。 2.预防尿路感染反复发作一日50～100mg睡前服。 儿童： 1.常用剂量月以上小儿每日按体重～mg/kg分次服疗程至少周或用至尿培养转阴后至少日。 2.预防尿路感染反复发作一日mg/kg睡前服。
【不良反应】 1.恶心呕吐纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。 2.皮疹药物热粒细胞减少肝炎等变态反应亦可发生有葡萄糖--磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。 3.头痛头昏嗜睡肌痛眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生多属可逆严重者可发生周围神经炎原有肾功能减退或长期服用呋喃妥因肠溶片的病人易于发生。 4.呋喃妥因偶可引起发热咳嗽胸痛肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现停药后可迅速消失重症患者采用皮质激素可能减轻症状长期服用月以上的患者偶可引起间质性肺炎或肺纤维化应及早停药并采取相应治疗措施。
【禁 忌】 新生儿足月孕妇肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。
【注意事项】
1.呋喃妥因宜与食物同服以减少胃肠道刺激。
2疗程应至少日或继续用药至尿中细菌清除日以上。
3 长期应用呋喃妥因肠溶片个月以上者有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能应严密观察及早发现及时停药因此将呋喃妥因肠溶片作长期预防应用者需权衡利弊。
4 葡萄糖--磷酸脱氢酶缺乏症周围神经病变肺部疾病患者慎用。
5对实验室检查指标的干扰呋喃妥因肠溶片可干扰尿糖测定因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
如同男科性病一样，妇科疾病也是深受社会关注的一种疾病，现在治疗妇科病医院到处都是，治疗妇科病药物种类琳琅满目，充分证实了治疗妇科疾病的重要性。甲硝唑呋喃唑酮栓是现在治疗妇科病效果最好的一种药物，那么甲硝唑呋喃唑酮栓到底好在哪，我们就听听专家是怎么对它的功能和用药原则怎么介绍的吧。
【药品名称】
通用名称：甲硝唑呋喃唑酮栓
商品名称：甲硝唑呋喃唑酮栓
英文名称：MetronidazoleandFurazolidoneSuppositories
拼音全码：JiaxiaozuofunanzuotongShuann(HaYao)
【主要成份】明矾、乳香、冰片、呋喃唑酮、甲硝唑。
【性 状】本品为栓剂。
【适应症/功能主治】用于宫颈炎、宫颈糜烂、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。
【规格型号】5s
【用法用量】阴道用药。一次1粒，隔日1次。用一次性手套将药栓置入阴道后穹隆部位，睡前用药。月经后用药，5次为一疗。
【不良反应】本品中呋喃唑酮及甲硝唑常导致恶心、呕吐等肠胃道反应、过敏反应(多为荨麻疹)、药物热、哮喘。也可有肺浸润、头痛、直立性低血压、低血糖等。
【禁 忌】1.有活动性中枢神经系统疾病和血液病者禁用。2.对本品过敏者禁用。3.经期或阴道流血时禁用。
【注意事项】肝功能减退患者宜慎用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】老年患者由于肝功能减退宜慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用。1.能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。3.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.可干扰氨基转移酶和LDH测定结果，可使胆固醇、甘油三酯水平下降。
【药物过量】本品中呋喃唑酮及甲硝唑剂量1日超过0.4g或总量超过3g时可引起多发性神经炎，症状可迁延数月至1年以上。
【药理毒理】本品中乳香具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明矾具有解毒杀虫、燥湿止疮、止血化腐的作用；冰片具有清热消炎，散结止痛，消肿去翳的作用。呋喃唑酮对滴虫引起的阴道感染有治疗作用；甲硝唑有灭滴虫的作用。对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖、最终导致细菌死亡。大鼠长期毒性试验结果表明：经一般行为体征观察，各剂量组、各时间、各试验例均未见异常行为体征，动物体重增长迅速，发育良好。血常规、肝功能、肾功能的检测所检各项指标组间均未见显著性差异，均在生理值范围内。系统尸解及脏器系数计算，各组均未见肉眼可见的病理改变，脏器系数各组间也未见显著性差异，均在生理值范围内，各主要脏器组织形态学检查，各试验组均未见异常组织形态。为期3周的恢复性观察亦未见异常变化。说明本品对长毒大鼠不引起延迟性毒副反应。本品经大鼠阴道给药，给药后24小时、48小时及第7天，阴道局部解剖观察及病理检查，均未见水肿、渗出、充血、炎症细胞浸润、瘀血、溃破，全身也未见异常反应，表明本品对阴道不引起刺激及病理性损伤，全身也无不良影响。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】每盒5片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H23022664
【生产企业】哈药集团制药总厂
综上所述，就是我们医生介绍的甲硝唑呋喃唑酮栓各种功能主治和用药原则了，现在您是否清楚了解了呢?在这里，还要提醒广大患者，在面对各种治疗妇科的药物中一定不要盲目用药，否则会适得其反。甲硝唑呋喃唑酮栓是一种可以让么性朋友们信赖的药物，不用担心任何副作用，最重要的是可以让您尽快恢复健康。
个人健康问题永远都是大家比较关心的话题，谁都希望自己拥有一个健康的身体，然而健康的首要条件就是要求人们拥有一个健康的肠胃，这样才能更好的面对各种困境。吃多了容易得疾病，不吃饭更容易患上疾病，因此及时服药进行治疗是很有必要的。今天，我们为您介绍一种名叫吲哚美辛呋喃唑酮栓的肠胃药物，该药物对于肠胃疾病具有很好的疗效。
【药品名称】
通用名称：吲哚美辛呋喃唑酮栓
商品名称：吲哚美辛呋喃唑酮栓
英文名称：Indometacin and Furazolidone Suppositories
拼音全码：YinDuoMeiXinFuNanZuoTongShuan(DongXin)
【主要成份】吲哚美辛、呋喃唑酮、冰片。
【性 状】本品为黄色栓剂，具有冰片的特臭，贮存后表面有少量晶状物析出。
【适应症/功能主治】用于内痔、外痔、肛门肿胀、瘘管、肛裂等肛肠疾病及痔瘘手术后止痛。
【规格型号】5s*2板
【用法用量】一次1粒，一天1～2次。临睡前或大便后塞入肛门。使用时带塑料手套，而后洗手。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【禁 忌】1.青光眼患者禁用。2.对本品及组分过敏者禁用。
【注意事项】1.如本品稍有变形变软不影响疗效，可冷却后使用；天气寒冷时可稍沾温水后使用。2.前列腺肥大者慎用。3.心脏病、高血压、心动过速、胃肠道阻滞性疾病患者慎用。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品具有消炎、抗菌、镇痛、解痉和改善微循环作用。吲哚美辛具有抗炎、镇痛及解热作用，其机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应；呋喃唑酮对革兰氏阳性、阴性细菌具有抗菌作用。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮 藏】密封。
【包 装】本品采用聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片装，每板5粒，每盒2板。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS-10001(HD-535)2005
【批准文号】国药准字H42022558
【生产企业】湖北东信药业有限公司
看完上面对于吲哚美辛呋喃唑酮栓的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
近些年来失眠的患者不断增加，失眠不仅仅影响的是患者的睡眠质量和每天精气神的影响，长期失眠的患者，会内分泌紊乱，精神不振，情绪暴躁，食欲减退，甚至会影响身体的机能，从而影响身体健康，并引发其他的疾病。经临床发现，盐酸曲唑酮片有很好的治疗失眠的效果。
1.盐酸曲唑酮片为特异性5-羟色胺的再摄取抑制剂，可诱发体位性低血压，具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松弛作用，但无抗痉挛和中枢兴奋作用，用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症，以及药物依赖者戒断后情绪障碍。盐酸曲唑酮片其优点为觉醒次数减少、睡眠潜伏期缩短、早醒、梦魇减少、总睡眠时间延长。
2.生姜醋水泡脚治失眠
每晚睡觉前，用3大片生姜加入小半盆水中，煮沸后加醋1勺，待水温适宜，浸泡双脚30分钟(其间可适量加热水以保温)。连续泡脚半月后失眠可愈。
3莲子粥安心养神
莲子清香可口，有益心肾，有助于睡眠。莲子还有养心安神的作用。经常睡不安稳的人，可晚餐食用莲子粥。
4香蕉可催眠
失眠者如在睡前吃些香蕉就容易入睡，因为香蕉糖量高，碳水化合物能增加大脑中羟色胺化学成分活力，可以催人入眠。
5龙眼助人安神入眠
龙眼开胃益脾，补虚长智。对于神经衰弱、心慌心跳、头晕失眠患者有较好的疗效。每天晚上用龙眼肉15克，酸枣仁10克泡开水1杯，于睡前当茶饮用。7天为一个疗程。服用后能使人安神入眠，心慌消失，精神转好，记忆力亦有所加强。
6蜂蜜枸杞治失眠
取饱满新鲜的枸杞子，洗净后浸泡于蜂蜜中，一周后每天早中晚各服一次，每次服枸杞子15粒左右，并同时服用蜂蜜。一个多月后可见效果。
7小米粥治失眠
色氨酸含量高的食物具有催眠作用，在众多食物中，应首推小米。
小米性微寒、味甘，有健脾、和胃、安眠的功用。熬成黏稠的小米粥，睡前半小时适量进食，能使人迅速发困入睡。
8散步有助睡眠
在睡觉前静静地散步半个小时，可以使体内的血液循环恢复到正常状态，在躺下睡觉的时候，皮肤也能得到血液的滋养，使人持续保持健康状态。
9室内通风可助入眠
任何时候都应该保持室内空气的新鲜，尤其在睡眠前要保证空气的质量。最好在睡觉前保持开窗通风的好习惯，同时还要提醒，不宜用被子蒙着头睡觉。
10梳头可助入眠
由于头部穴位较多，睡觉前梳头可以按摩这些穴位，疏通头部血流，消除大脑疲劳，有益于提前进入睡眠，久而久之，它可以提高大脑的思维能力和记忆能力。
11吃面包能让人入睡
人吃了面包，胰腺就会分泌胰岛素，对面包所含的氨基酸进行代谢，而其中有一种五羟色胺的氨基酸代谢物，能镇静神经。
盐酸曲唑酮片可以有效的治疗抑郁症问题，抑郁症现在已经成为了比较严重的一种心理疾病，给患者的生活工作，人际交往都会带来不同程度的影响，所以有的时候是需要通过药物治疗控制的，但是也要注意正确的用法以及用量，尤其是对需要长期服药的人来讲，更应该注意。
一、适应症
适用于各种类型的抑郁症。
二、用法用量
口服，应从低剂量开始，渐渐增加，并注意临床反应和耐受性情况。如有昏睡现象发生时，须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量。一般情况下，本品应于饭后或点心后立即服用。在治疗第一周内症状有所减轻，在两周内会有较佳的抗抑郁效果。25%的病人，需要二周至四周才能达到较佳的治疗效果。成人用药的建议剂量是初始用药每天150mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一日)。对于门诊病人的最高剂量每天不得超过400mg(8片，分次服用)。住院病人(即较严重的抑郁病人)。每天不得超过600mg(12片，分次服用)。
三、不良反应
1.最常见不良反应为镇静，有时会伴有疲劳、激动、口干、头昏和低血压。
2.国外也有罕见血液系统不良事件的报道，如白细胞减少症，血小板减少症和贫血。
3.曾有罕见肝功能损害的报道，包括黄疸，有时甚至出现严重的肝细胞损害。
四、注意事项
1.严重肾功能障碍的患者慎用。
2.严重心脏疾病的患者慎用。
3.本品可能会加强酒精的作用，与MAO抑制剂有相互作用，不宜合并使用。
4.使用本品期间反应能力可能会下降，应避免驾驶车辆和操作重要机器。
5.在用药期间应注意监测肝功能，一旦出现肝功能损伤的情况，应停药。
随着社会经济的发展，人们越来越重视利益，忽略了人际关系和人与人之间的交流，患精神疾病的人也就越来越多，近些年来换抑郁症的人数明显上升，抑郁症患者自杀的人数也呈上升趋势，因此一旦诊断抑郁症应该立即治疗。盐酸曲唑酮片能有效治疗各种抑郁症，接下来我们就具体的了解一下盐酸曲唑酮片的功效，服用方法和副作用。
用法用量
口服，应从低剂量开始，渐渐增加，并注意临床反应和耐受性情况。如有昏睡现象发生时，须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量。一般情况下，本品应于饭后或点心后立即服用。在治疗第一周内症状有所减轻，在两周内会有较佳的抗抑郁效果。25%的病人，需要二周至四周才能达到较佳的治疗效果。 成人用药的建议剂量是初始用药每天150mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一日)。对于门诊病人的最高剂量每天不得超过400mg(8片，分次服用)。住院病人(即较严重的抑郁病人)。每天不得超过600mg(12片，分次服用)。 维持剂量：对于较长的维持治疗，剂量应保持在最低剂量。一旦有足够的反应，剂量可依治疗反应渐渐降低。一般建议继续服药几个月以上。
不良反应
1.最常见不良反应为镇静，有时会伴有疲劳、激动、口干、头昏和低血压。 2.国外也有罕见血液系统不良事件的报道，如白细胞减少症，血小板减少症和贫血。 3.曾有罕见肝功能损害的报道，包括黄疸，有时甚至出现严重的肝细胞损害。
禁忌
严重肝功能障碍及对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.严重肾功能障碍的患者慎用。 2.严重心脏疾病的患者慎用。 3.本品可能会加强酒精的作用，与MAO抑制剂有相互作用，不宜合并使用。 4.使用本品期间反应能力可能会下降，应避免驾驶车辆和操作重要机器。 5.在用药期间应注意监测肝功能，一旦出现肝功能损伤的情况，应停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
由于缺乏经验，本品不推荐使用在孕妇及哺乳期妇女。
儿童用药
对于十八岁以下者，其使用效果与安全性尚未确立。
老年用药
老年患者的起始用药剂量建议为100mg/天，分次服用。用药量如需超过300mg时需严密监测不良反应。
米非司酮片是一种用于抗早孕和终止女性妊娠的药物，在一般情况下很多人吃了米非司酮片之后是没有什么不良反应的，只要一部分人会有少量的出血现象或者是轻微的恶心感觉，当吃了该药之后会在3天左右的时候会看到排出物的，当然在服用米非司酮片的时候要在医生的指导下进行。
吃完米非司酮片的反应
可见恶心、呕吐、头晕、腹痛等。子宫痉挛所致 疼痛，可用止痛药处理。
适应症
除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术。
用法用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
注意事项
1.早孕有严重反应、恶心、呕吐频繁者不宜用本品，以免加重反应。
2.确诊为早孕者，停经时间不应超过49天，孕期越短，效果越好。
3用本品和前列腺素序贯用药抗早孕时，少数妇女发生不全流产，能引起大量出血，故必须在医生监护下使用，及时进行处理。
4.服药后，一般会出现少量阴道流血，少数妇女在用前列腺素药物前发生流产;约80%妊娠期妇女在使用前列腺素类药物后6小时内排出绒毛胎囊，约10%妊娠期妇女在服药后一周内排出胎囊。
5.用药后8~15天应就诊，确定流产效果，必要时可超声检查，或测定血绒毛膜促性腺激素(HCG),如确诊为流产失败或不全流产，应作负压吸宫术终止妊娠或清理宫腔。6.所有进行流产手术的医生或患者在使用前都应慎中考虑，因为本品可能会有些特殊的风险，如败血症等。
7.因本品必须与前列腺素序贯用药，故有前列腺素类药物禁忌证，如青光眼、哮喘、过敏体质时，不宜用米非司酮。 35岁以上妊娠期妇女、吸烟女性避免使用。
我们都知道米非司酮片是避孕药的一种，吃了之后能改变女性体内一些雌性激素活动，那是孕激素降低，其实米非司酮片还可以在医学上用来引产，但是药都会有副作用，如果想要避孕还是做好。避孕措施比较好，毕竟吃药对身体伤害很大，那么米菲司酮片吃完后有什么反应呢？
米非司酮，除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术。
新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性，而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床，诱导月经及促进宫颈成熟的作用，其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜（蜕膜）的孕酮受体，阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等[1]
【鉴别】（1)取本品，加乙醇溶解并稀释制成每lml中约含lOμg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在304 nm与260 nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1141图）一致。
【检查】有关物质
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每lml 中约含0.5 mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-三乙胺（75：25：0.05)为流动相，检测波长为304 nm。理论板数按米非司酮峰计算不低于2000 。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10% 。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍( 1.0 %），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2. 0%)。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 % ( 附录Ⅷ
L ) 。
【含量测定】取本品约0.3 g，精密称定，加冰醋酸20 ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.l mol/L) 滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每l ml 髙氯酸滴定液（ 0.l mol/L ) 相当于42.96mg的C29H35NO2
不良反应:可见恶心、呕吐、头晕、腹痛等。子宫痉挛所致
疼痛，可用止痛药处理。
现代社会越来越多的人患有抑郁症，每年都在增加，患有抑郁症的人群常会对生活失去激情，每天浑浑噩噩，失眠多梦，睡不着，对生活对工作的影响都非常大，这让很多人比较苦恼，有什么药物能够更好的预防和治疗呢，盐酸曲唑酮片就是用于治疗各种类型的抑郁症，那么此药有哪些使用说明呢？
成份
本品主要成分是盐酸曲唑酮，化学名称：2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3（2H）-酮单盐酸盐
分子式：C19H22ClN5O·HCl
分子量：408.32
性状
本品为白色或类白色片。
适应症
适用于各种类型的抑郁症。
规格
50mg。
用法用量
口服，应从低剂量开始，渐渐增加，并注意临床反应和耐受性情况。如有昏睡现象发生时，须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量。一般情况下，本品应于饭后或点心后立即服用。在治疗第一周内症状有所减轻，在两周内会有较佳的抗抑郁效果。25%的病人，需要二周至四周才能达到较佳的治疗效果。
成人用药的建议剂量是初始用药每天150mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一日)。对于门诊病人的最高剂量每天不得超过400mg(8片，分次服用)。住院病人(即较严重的抑郁病人)。每天不得超过600mg(12片，分次服用)。
维持剂量：对于较长的维持治疗，剂量应保持在最低剂量。一旦有足够的反应，剂量可依治疗反应渐渐降低。一般建议继续服药几个月以上。
不良反应
1.最常见不良反应为镇静，有时会伴有疲劳、激动、口干、头昏和低血压。
2.国外也有罕见血液系统不良事件的报道，如白细胞减少症，血小板减少症和贫血。
3.曾有罕见肝功能损害的报道，包括黄疸，有时甚至出现严重的肝细胞损害。
禁忌
严重肝功能障碍及对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.严重肾功能障碍的患者慎用。
2.严重心脏疾病的患者慎用。
3.本品可能会加强酒精的作用，与MAO抑制剂有相互作用，不宜合并使用。
4.使用本品期间反应能力可能会下降，应避免驾驶车辆和操作重要机器。
5.在用药期间应注意监测肝功能，一旦出现肝功能损伤的情况，应停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
由于缺乏经验，本品不推荐使用在孕妇及哺乳期妇女。
儿童用药
对于十八岁以下者，其使用效果与安全性尚未确立。
老年用药
老年患者的起始用药剂量建议为100mg/天，分次服用。用药量如需超过300mg时需严密监测不良反应。
药物相互作用
1.不宜与MAO抑制剂合并使用。
2.与地高辛或苯妥英合用时，可增加地高辛或苯妥英的血清药物浓度，需联合用药时应严密监测两药血药浓度。
药物过量
过量服用后可出现头晕、昏睡和恶心、呕吐。本品无特效解救药物，一旦发生过量，需按照药物过量处理的一般原则进行治疗，保证对症、支持治疗。
药理毒理
药理作用
曲唑酮是一种非典型的四环类抗抑郁药，其抗抑郁机制是选择性地抑制5-羟色胺的重吸收。低剂量时，曲唑酮为5-羟色胺的拮抗剂，而高剂量时为其激动剂。曲唑酮不增强儿茶酚胺的作用或抑制单胺氧化酶活性，具有镇静作用和轻微的肌松作用，但没有抗惊厥活性。曲唑酮对催乳素的释放没有明显影响。曲唑酮对双向和单纯性抑郁的疗效相当，其抗抑郁治疗的优点是起效快、抗胆碱和心血管作用的发生率低。
毒理研究
一般毒性：曲唑酮的体外抗胆碱活性较传统抗抑郁药低150-800倍，在小鼠体内没有抗胆碱活性。麻醉犬静脉给予1到30mg/kg唑酮可产生剂量相关性的心率减慢和血压降低，但对ECG的各间期没有明显影响。可能由于对α受体的阻断作用，会产生低血压，对α1的阻断活性为α2的5倍。曲唑酮治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应，其损伤机制可能与免疫反应有关。
生殖毒性：动物给药剂量达人用剂量的50倍时，产生先天畸形和胎仔吸收。少量曲唑酮可通过人乳分泌，尚不清楚其对哺乳婴儿的潜在影响。
药代动力学
本品口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织。当本品于饭后口服时，食物可能会增加药物的吸收量，降低血药浓度峰值，同时延长达峰时间。当空腹服用本品时，大约于1小时后达血药浓度峰值，而于饭后服用则需两小时。本品的排泄分为两相，包括初相(半衰期3～6小时)和较慢的第二相（半衰期5～9小时），不受食物的影响，本品在体内的排除速率因人而异。对某些病人，本品可能在血浆中形成蓄积。
贮藏
密闭保存。
包装
铝塑包装，12片/板。
有效期
暂定18个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH02482005
饮食养生
运动养生
